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Heroína

Heroína

La heroína (diacetilmorfina) es una droga ilegal en la mayoría de los países del mundo y que es altamente adictiva. Pertenece a los opiáceos, de los cuales es el más abusado y el de acción más rápida. La heroína se prepara a partir de la morfina, sustancia que se encuentra naturalmente en la bellota de ciertas variedades de amapolas o adormideras, desde donde se extrae. Generalmente se vende en forma de polvo blanco o marrón, o como una sustancia negra pegajosa conocida en las calles como "goma" o "alquitrán negro". Aunque la heroína de mayor pureza se está volviendo más común, la mayoría de la heroína que se vende en la calle es mezclada con otras drogas o con sustancias de diversa naturaleza como el azúcar, el almidón, la leche en polvo o la quinina. La droga llamada speedball no es más que cocaína mezclada con heroína. Diversas leyendas urbanas dicen que la heroína de la calle también puede ser cortada con estricnina u otros venenos, extremos que no están precisamente documentados. veneno Ya que los abusadores de heroína no saben la fuerza real de la droga o su verdadero contenido, están en riesgo de sufrir una sobredosis o incluso de morir. La heroína se administra generalmente por vía endovenosa, aunque también es habitual la administración por vía nasal o fumada. En este último caso se suele realizar utilizando papel de plata. Los usuarios que comparten las agujas (práctica que poco a poco está cayendo en desuso) u otros materiales de inyección corren el riesgo de contagiarse con el VIH, algunas hepatitis y cualquier enfermedad infecciosa. En España, un 59% de los afectados por el virus del Sida, se infectaron por vía parenteral (inyectada) entre 1981 y 1998.[http://www.ugr.es/~ars/abstract/fos.pdf].

Referencias


- [http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Heroina/Heroina.html NIDA]: Artículo inicialmente tomado de la Serie de Reportes de Investigación, publicados bajo dominio público.

Véase también


- Morfina
- Opioides
Categoría:Drogas Categoría:Opioides ja:ヘロイン ms:Heroin

Droga

Droga es un término general por el que se designa a cualquier sustancia con capacidad de alterar un proceso biológico o químico en un organismo vivo, con un propósito determinado, como por ejemplo combatir una enfermedad, aumentar la resistencia física, o modificar la respuesta inmunológica. Generalmente el término droga se utiliza para referirse a las de uso ilegal, en cambio para las de uso médico se suele preferir el término fármaco.

Drogas medicinales (para el tratamiento de enfermedades)

El concepto farmacológico y médico de la palabra droga es cualquier sustancia química capaz de modificar el funcionamiento de un ser vivo. Este concepto se refiere a que la modificación puede ser perjudicial o beneficiosa para el ser vivo, y que depende del tiempo de administración y de la dosis. Paracelso, padre de la farmacología, en 1500 dijo que todas las sustancias son venenos, la diferencia de un veneno con un medicamento es la dosis, es decir que un medicamento administrado en dosis y durante un tiempo inadecuado se convierte en un factor perjudicial que puede llegar hasta la muerte. Un medicamento se diferencia de una droga en que es usada para el diagnóstico, prevención o tratamiento de las enfermedades y se asemeja a una droga en que también es una sustancia química capaz de modificar el funcionamiento de un ser vivo.

Drogas de uso recreacional o drogas de abuso

Las drogas de abuso son sustancias de origen natural o sintético con efectos sobre el sistema nervioso central, utilizada con fines extraterapéuticos. El que una sustancia sea definida como droga se decide por elementos socioculturales más que por sus características farmacológicas. Las sustancias clasificadas como drogas lo son porque la sociedad las ha codificado culturalmente como tales entrando, además, en contacto con ellas y usándolas precisamente para conseguir los efectos que de ellas se esperan. La investigación farmacológica y bioquímica, mostrando las propiedades y los efectos de determinadas sustancias sobre el organismo, puede señalar cuáles son drogas teóricas o potenciales. Pero para que dichas sustancias adquieran el status de drogas han de ser codificadas culturalmente como tales. Para que una sustancia pueda ser considerada como droga, es preciso que haya provocado en alguno de sus usuarios un síndrome de dependencia, percibido como tal por el propio usuario, por los de su entorno o por la sociedad. La aparición de un síndrome de dependencia depende de las propiedades farmacológicas de la sustancia al interactuar con un organismo vivo. Las drogas de abuso suelen ser sustancias psicotropas y estupefacientes. Entre las drogas de abuso más conocidas encontramos: estupefaciente
- Alcohol
- Alucinógenos
- Cafeína
- Cocaína
- Crack
- Esteroides anabólicos
- Heroína
- Inhalantes
- Marihuana
- MDMA o éxtasis
- Metanfetamina
- Metilfenidato
- Nicotina
- Opioides

Drogas inteligentes - Smart Drugs - Nootrópicos

Hay fármacos, alimentos y suplementos nutricionales que ayudan a mejorar el rendimiento intelectual y la salud. Son las smart drugs, las drogas inteligentes, denominación bajo la que se engloba una gran cantidad de productos con ciertas características comunes: aumentan el rendimiento, no son adictivos, carecen prácticamente de efectos adversos y pueden adquirirse más o menos fácilmente en diversos establecimientos. "Drogas inteligentes" es traducción del término inglés "smart drugs". Es también frecuente el uso de "nootrópicos", que procede del griego noús (mente) y trópos (movimiento), dando a entender que se trata de sustancias cuyo objetivo es actuar sobre las capacidades cognitivas.

Historia de las drogas

Desde las primeras civilizaciones como la asiria hasta el siglo XXI, el ser humano ha consumido todo tipo de drogas por distintos motivos, como religiosos, rituales, medicinales, hábito o costumbre, distracción o hedonismo. En la cultura occidental la droga es considerada un tema tabú (excepto el alcohol, que es aceptado socialmente).

Bibliografía


- Escohotado, Antonio: Historia General de las Drogas (incluyendo el apéndice Fenomenología de las Drogas). Espasa Calpe Mexicana, S.A. (Agosto, 1999), 1542 páginas, ISBN 8423997391
- Gahlinger, Paul M.: Illegal Drugs: A Complete Guide to Their History, Chemistry, Use and Abuse. Sagebrush Press (UT) (Octubre, 2001), 480 páginas, ISBN 0970313012
- Porter, Roy & Teich, Mikul`s: Drugs and Narcotics in History. Cambridge University Press (Marzo 28, 1997), 239 páginas. ISBN 052158597X
- Ruiz Franco, Juan Carlos: "Drogas Inteligentes". Editorial Paidotribo (Enero, 2005), 261 páginas, ISBN 8480198222

Véase también


- Antidoping
- Substancias Tóxicas Vegetales
- Comunidad terapéutica
- Fármaco.
- Farmacología.
- Medicamento.
- Veneno.

Enlaces externos


- [http://www.psiconautica.org/ Psiconáutica, información sobre drogas]
- [http://www.drogasinteligentes.com/ Drogas Inteligentes]
- [http://www.muscaria.com/ Muscaria, librería sobre drogas]
- [http://www.dedrogas.com Blog sobre drogas]
- [http://www.tavad.com/blog Escuela de la Droga] Categoría: Drogas ko:마약 ms:Dadah

Opiáceo

El término opiáceo se refiere a los alcaloides presentes en el opio, un extracto de la exudación lechosa y blanca obtenida de la incisión de la cápsula de la amapola o adormidera (Papaver somniferum L.). También se ha utilizado tradicionalmente para referirse a los derivados naturales y semi-sintéticos de la morfina. Este término es con frecuencia usado incorrectamente para referirse a todas las drogas con acción farmacológica similar al opio o a la morfina. Éstas pueden clasificarse más apropiadamente bajo el término opioide. Los principales opiáceos provenientes del opio son la morfina, codeína y tebaína. La papaverina también está presente, pero prácticamente no tiene efecto sobre el sistema nervioso central, por lo que no se considera un opioide. Ver opioide para una discusión más completa. Categoría:Drogas Categoría:Opioides th:โอปิแอต

Amapola

Fotos realizadas en un ejemplar de 50 cm de altura, a finales del mes de mayo, en la zona centro de España (Madrid). Alberto Salguero Quiles Basónimo:
Sinonimia:
Nombre vernáculo:
Español: Amapola, adormidera (Tenerife)
Catalán: Rosella
Euskera: mitxoleta
Gallego: Papoula
Portugués:Papoula
Aragonés: Ababol
Asturiano: Papuela
 Procedencia:
Tenerife Descripción:

 Usos:

Curiosidades: Variedades: Tenerife Género papaver
  - Papaver argemone L.
  - Papaver aurantiacum Loisel.
  - Papaver dubium L.
  - Papaver hybridum L
  - Papaver lapeyrousianum Gutermann
  - Papaver pinnatifidum Moris
  - Papaver rhoeas L.
  - Papaver rupifragum Boiss. & Reut.
  - Papaver somniferum L.
  - Papaver stipitatum Fedde Se recogen unicamente las especies de la Península Ibérica y Baleares

Enlaces externos

[http://www.hoseito.com/FLORES%20SILVESTRES/Papaver%20rhoeas.htm Más fotos y detalles] Categoría:Papaveraceae ja:ヒナゲシ ko:개양귀비

Almidón

El almidón es un polisacárido de reserva alimenticia predominante en las plantas, y proporciona el 70-80% de las calorías consumidas por los humanos de todo el mundo. Tanto el almidón como los productos de la hidrólisis del almidón constituyen la mayor parte de los carbohidratos digestibles de la dieta habitual. Del mismo modo, la cantidad de almidón utilizado en la preparación de productos alimenticios, sin contar el que se encuentra presente en las harinas usadas para hacer pan y otros productos de panadería. Los almidones comerciales se obtienen de las semillas de cereales, particularmente de maíz, maíz céreo, maíz rico en amilosa, trigo, varios tipos de arroz, y de algunas raíces y tubérculos, particularmente de patata, batata y tapioca. Tanto los almidones como los almidones modificados tienen un número enorme de posibles aplicaciones en los alimentos, que incluyen las siguientes: adhesivo, ligante, enturbiante, formador de películas, estabilizante de espumas, agente anti-envejecimiento de pan, gelificante, glaseante, humectante, estabilizante, texturizante y espesante. El almidón se diferencia de todos los demás carbohidratos en que en la naturaleza se presenta como complejas partículas discretas (gránulos). Los gránulos de almidón son relativamente densos, insolubles y se hidratan muy mal en agua fría. Pueden ser dispersados en agua, dando lugar a la formación de suspensiones de baja viscosidad que pueden ser fácilmente mezcladas y bombeadas, incluso a concentraciones mayores del 35%. El trigo, el centeno y la cebada tienen dos tipos de granos de almidón: los grandes lenticulares y los pequeños esféricos. En la cebada, los granos lenticulares se forman durante los primeros 15 días después de la polinización. Los pequeños gránulos, representando un total de 88% del número de granos, aparecen a los 18-30 días posteriores a la polinización.

Composición del almidón

El almidón está compuesto fundamentalmente por glucosa. Aunque puede contener una serie de constituyentes en cantidades mínimas, estos aparecen a niveles tan bajos, que es discutible si son oligoconstituyentes del almidón o contaminantes no eliminados completamente en el proceso de extracción. Los almidones de los cereales contienen pequeñas cantidades de grasas. Los lípidos asociados al almidón son, generalmente, lípidos polares, que necesitan disolventes polares tales como metanol-agua, para su extracción. Generalmente el nivel de lípidos en el almidón cereal, está entre 0.5 y 1%. Los almidones no cereales, no contienen esencialmente lípidos. Químicamente es una mezcla de dos polisacáridos muy similares, la amilosa y la amilopectina; contienen regiones cristalinas y no cristalinas en capas alternadas. Puesto que la cristalinidad es producida por el ordenamiento de las cadenas de amilopectina, los gránulos de almidón céreo, tienen parecido grado de cristalinidad que los almidones normales. La disposición radial y ordenada de las moléculas de almidón en un gránulo resulta evidente al observar la cruz de polarización (cruz blanca sobre un fondo negro) en un microscopio de polarización cuando se colocan los polarizadores a 90° entre sí. El centro de la cruz corresponde con el hilum, el centro de crecimiento de gránulo.
- Amilosa: es el producto de la condensación de D-glucopiranosas por medio de enlaces glucosídicos a(1,4), que establece largas cadenas lineales con 200-2500 unidades y pesos moleculares hasta de un millón; es decir, la amilosa es una a-D-(1,4)-glucana cuya unidad repetitiva es la a-maltosa. Tiene la facilidad de adquirir una conformación tridimensional helicoidal, en la que cada vuelta de hélice consta de seis moléculas de glucosa. El interior de la hélice contiene sólo átomos de hidrógeno, y es por tanto lipofílico, mientras que los grupos hidroxilo están situados en el exterior de la hélice. La mayoría de los almidones contienen alrededor del 25% de amilosa. Los dos almidones de maíz comúnmente conocidos como ricos en amilosa que existen comercialmente poseen contenidos aparentes de masa alrededor del 52% y del 70-75%.
- Amilopectina: se diferencia de la amilosa en que contiene ramificaciones que le dan una forma molecular a la de un árbol; las ramas están unidas al tronco central (semejante a la amilosa) por enlaces a-D-(1,6), localizadas cada 15-25 unidades lineales de glucosa. Su peso molecular es muy alto ya que algunas fracciones llegan a alcanzar hasta 200 millones de daltones. La amilopectina constituye alrededor del 75% de los almidones más comunes. Algunos almidones están constituidos exclusivamente por amilopectina y son conocidos como céreos. La amilopectina de patata es la única que posee en su molécula grupos éster fosfato, unidos mas frecuentemente en una posición O-6, mientras que el tercio restante lo hace en posición O-3.

Forma de los granos de almidón

El tamaño y la forma de los granos de almidón de las células del endospermo, varía de un cereal a otro; en el trigo, centeno, cebada, maíz, sorgo y mijo, los granos son sencillos, mientras que los de arroz son compuestos. La avena tiene granos sencillos y compuestos predominando estos últimos. La mayor parte de los granos de almidón de las células del endospermo prismático y central del trigo tiene dos tamaños: grande, 15-30 mm de diámetro, y pequeño, 1-10 mm, mientras que los de las células del endospermo sub-aleurona, son principalmente de tamaño intermedio 6-15 mm de diámetro. En las células del endospermo sub-aleurona hay relativamente más proteína y los granos de almidón están menos apretados que en el resto del endospermo. Tabla: Características del almidón usado en el laboratorio

Gelatinización

Los gránulos de almidón son insolubles en agua fría, pero pueden embeber agua de manera reversible; es decir, pueden hincharse ligeramente con el agua y volver luego al tamaño original al secarse. Sin embargo cuando se calientan en agua, los gránulos de almidón sufren el proceso denominado gelatinización, que es la disrupción de la ordenación de las moléculas en los gránulos. Durante la gelatinización se produce la lixiviación de la amilosa, la gelatinización total se produce normalmente dentro de un intervalo mas o menos amplio de temperatura, siendo los gránulos más grandes los que primero gelatinizan. Los diversos estados de gelatinización pueden ser determinados utilizando un microscopio de polarización. Estos estados son: la temperatura de iniciación (primera observación de la pérdida de birrefrigerancia), la temperatura media, la temperatura final de la pérdida de birrefrigerancia (TFPB, es la temperatura a la cual el último gránulo en el campo de observación pierde su birrefrigerancia), y el intervalo de temperatura de gelatinización. Al final de este fenómeno se genera una pasta en la que existen cadenas de amilosa de bajo peso molecular altamente hidratadas que rodean a los agregados, también hidratados, de los restos de los gránulos.

Retrogradacción

Se define como la insolubilización y la precipitación espontánea, principalmente de las moléculas de amilosa, debido a que sus cadenas lineales se orientan paralelamente y accionan entre sí por puentes de hidrógeno a través de sus múltiples hidroxilos; se puede efectuar por diversas rutas que dependen de la concentración y de la temperatura del sistema. Si se calienta una solución concentrada de amilosa y se enfría rápidamente hasta alcanzar la temperatura ambiente se forma un gel rígido y reversible, pero si las soluciones son diluidas, se vuelven opacas y precipitan cuando se dejan reposar y enfriar lentamente. La retrogradación esta directamente relacionada con el envejecimiento del pan, las fracciones de amilosa o las secciones lineales de amilopectina que retrogradan , forman zonas con una organización cristalina muy rígida, que requiere de una alta energía para que se rompan y el almidón gelatinice.

Gelificación

categoría:Polisacáridos ja:デンプン ms:Kanji

Quinina

La quinina, C20H24N2O2 es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antimalaria y analgésicas. Tiene un sabor amargo. Es un estereoisómero de la quinidina. La quinina era el principal compuesto empleado en el tratamiento de la malaria hasta que fue sustituido por otros medicamentos sintéticos más eficaces, como la quinacrina, cloroquina y primaquina. La quinina se puede utilizar todavía en el tratamiento de la malaria resistente, los calambres nocturnos en las piernas y en la artritis. También se intentó utilizar para tratar pacientes infectados con priones, pero con un éxito limitado. Es un compuesto empleado frecuentemente en la adulteración de la heroína. El mecanismo propuesto para explicar su eficacia antimalaria se basa en que es tóxico para el plasmodium, el parásito que infecta los glóbulos rojos, impidiéndole metabolizar la hemoglobina de la cual se alimenta y matándolo, bien por inanición, bien por la acumulación de un exceso de hemoglobina parcialmente metabolizada en su interior. La quinina se extrajo por primera vez de la corteza de la quina, un árbol presente naturalmente en Sudamérica. Fue aislada y bautizada así, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou. Su nombre se deriva de la palabra quechua (idioma nativo americano) que describía la corteza del árbol de la quina: quina o quina-quina significa corteza de la corteza o corteza del acebo. El uso a gran escala de la quina como profiláctico tiene su origen en 1850, aunque su uso se remonta, en Europa, y sin aislar ni purificar, al siglo XVII. La corteza del quino, que contiene quinina, era conocida por sus propiedades curativas por los nativos americanos, pero no se incorporó al acervo cultural europeo hasta que no fueron descubiertas sus propiedades antimaláricas. La fecha exacta de este descubrimiento es polémica: la malaria no existía en Sudamérica, así que los nativos no podían por tanto conocer sus propiedades antimalaria. En 1742, las propiedades antimalaria de la corteza de la quina fueron descubiertas por la Condesa de Chinchón, cuando los curanderos nativos la emplearon para tratar su malaria, pero las referencias a las propiedades curativas de la quinina y su exportación habían comenzado dos siglos atrás. El quino sigue siendo la única fuente útil de quinina. Sin embargo, en tiempos de guerra, se intensificaron los esfuerzos para lograr su síntesis total. Los químicos americanos R.B. Woodward y W.E. Doergin consiguieron sintetizarla en 1944. Desde entonces, se han conseguido otras síntesis totales más eficaces, pero ninguna de ellas puede competir a nivel económico con las técnicas de aislamiento y purificación del alcaloide a partir de fuentes naturales. El uso de la quina a dosis terapéuticas puede provocar cinchonismo; en dosis altas o casos raros, puede ser incluso letal, debido a un edema pulmonar agudo y fulminante. El dosis muy elevadas puede provocar aborto. Además, la quinina es considerada un teratógeno de categoría X por la FDA estadounidense, lo cual significa que puede causar defectos de nacimiento (especialmente sordera) si es tomada por mujeres durante el embarazo. La quinina se usa como potenciador del sabor en el agua tónica, confiriéndole su característico sabor amargo. Debido a los efectos secundarios de altas dosis de quinina, su concentración se ha limitado por la FDA estadounidense a un máximo de 83 ppm. Este valor es aproximadamente un cuarto del empleado terapéuticamente. Los colonos británicos presentes en la India, según la tradición, mezclaron el agua tónica empleada por los hindúes con ginebra, dando lugar al conocido cóctec gin-tonic.

Reactividad

Reducción de la quinina

Enlaces externos (en inglés)


- [http://www.intox.org/databank/documents/pharm/quinine/ukpid13.htm Base de datos Intox]
- [http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim464.htm Inchem]
- [http://www.rain-tree.com/quinine.htm rain-tree.com]
- [http://www.organic-chemistry.org/Highlights/2004/01November.shtm Síntesis catalítica estereoespecífica de la quinina y la quinidina] Categoría:Alcaloides ja:キニーネ

Cocaína

La cocaína es una droga estimulante del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminérgico. Su fórmula química es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria de Sudamérica que es usada por los indígenas para combatir el hambre, el mal de altura, el dolor estomacal y otras dolencias. La cocaína es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas décadas. Sin embargo, la cocaína no es una droga nueva. En realidad, es una de las drogas más antiguas. La sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha venido usando por más de 100 años, mientras que las hojas de la cocaína se han ingerido por miles de años. A mediados del siglo XIX, se extrajo por primera vez la cocaína pura de la hoja de la planta Erytroxilon, que crece principalmente en Perú y Bolivia. A principios del siglo XX, la cocaína se convirtió en el ingrediente principal en la mayoría de los tónicos y elixires que se crearon para tratar numerosas enfermedades, incluyendo la Coca-Cola y el Vin Mariani. En la actualidad es una droga clasificada bajo la Lista II en Estados Unidos ("Schedule II") junto con otros estimulantes como la anfetamina y el metilfenidato, lo que significa que se le atribuye gran potencial de abuso, pero puede ser administrada por un médico para usos terapéuticos legítimos, como por ejemplo, anestesia local en ciertos tipos de cirugías de los ojos, oídos y garganta. Básicamente hay dos formas químicas de la cocaína: las sales y los cristales de cocaína (como base libre). El clorhidrato, la forma más común del polvo de cocaína, se disuelve en agua, y cuando se abusa, puede ser usada en forma intravenosa (en la vena) o intranasal (por la nariz). La base libre se refiere a un compuesto que no ha sido neutralizado por ácido para producir la sal correspondiente. Esta forma de la cocaína se puede fumar, ya que no se descompone como sí lo hace el clorhidrato. La cocaína usualmente se vende en la calle en forma de un polvo blanco, fino y cristalino que se conoce como "coke" o coca, "C", "snow" (nieve), "flake" (copo) o "blow" (golpe). Los traficantes generalmente la mezclan con otras sustancias, tales como maizena, talco y/o azúcar; o con ciertas drogas como la procaína (un anestésico local de estructura química parecida), o con otros estimulantes, como las anfetaminas (por ejemplo, metanfetamina y metilfenidato). También se vende en una forma llamado "crack", roca, y basuco (en Colombia y el Caribe), en forma de piedrecitas blancas o amarillas procesada con amoníaco o bicarbonato de sodio, que generalmente se fuma en pipa de vidrio. Esa forma es muy popular en las clases media y baja y causa más adicción que la forma cristalina. fuma Los efectos son inmediatos y consisten en una elevación de la autoestima y la confianza en uno mismo, acompañado de una gran locuacidad, excitación (pudiendo llegarse a la extrema irritabilidad). El efecto dura relativamente poco tiempo (unos 30-60 minutos) y en cuanto empieza a declinar el sujeto experimenta ansiedad por recibir otra dosis. A largo plazo, su uso descontrolado produce adicción, desórdenes mentales y muerte, bien sea por efectos físicos directos, suicidio, o accidentes.

Ocurrencia y elaboración

elaboración] La cocaína es un alcaloide que se obtiene del arbusto de la coca (botánicamente Erythroxylum coca Lam.). El contenido de alcaloides en la planta está ente 0.1 y 0.8 %, el componente principal es la cocaína. La fórmula química de la cocaína es del metilestero del benzoilecgonin de giro izquierdo (2R,3S)-3-bensoiloxitropan-2-metilestero de carbón ácido con la fórmula empírica de C17H21NO4. Además contiene cinamilcocaina, benzoilecgonina, trujillina, así como el alcaloide anexo tropacaina. La planta de la coca es cultivada en Sudamérica y Java en alturas entre 600 a 1000 metros. Los principales países de cultivo son Bolivia, Perú, Colombia y Java. Se distinguen entre las plantas de origen por lo siguiente: coca boliviana/coca huanuco = Erythroxylum coca var. coca; coca del amazonas = Erythroxylum coca var. ipadu; coca colombiana = Erythroxylum novogratense var. novogratense; coca de Trujillo = Erythroxylum novogratense var. trujillense. Para la elaboración de la coca se extraen con solventes y el extracto se saponifica.

Consumo

La preponderancia anual del abuso de cocaína se estima que afecta a 13.3 millones de personas o el 0.23% de la población mundial. El mayor consumidor per cápita de cocaína es España donde un 2.6% de la población la consume, Estados Unidos, el mayor mercado del narcótico se coloca en segundo lugar con un índice de consumidores del 2,5%. Le siguen Irlanda (2,4%), Reino Unido (2,1%) Canadá (1.9%)y Argentina (1,9%). Según el European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, en su reporte del 2005, la cocaína avanza como droga de moda en Europa y cada quinto europeo (entre 15 y 34 años) consume marihuana, écstasis o cocaína. Diez por ciento de los muertos por drogas en Europa se le atribuyen a la cocaína. Con nueve millones de personas en Europa habrían consumido cocaína y unos 1.5 millones de europeos son ‘consumidores actuales’. En Alemania un 1.7 por ciento habría consumido cocaína en los últimos doce meses. España y Gran Bretaña son líderes en cocainismo con casi cinco por ciento de los adúltos jóvenes y con ello rebasado las cifras de consumo de anfetaminas y écstasis. Además del cocainismo, se incrementó el consumo de marihuana y écstasis. Cannabis es la droga más consumida diariamente en Europa con tres millones de consumidores. En los países recién incorporados a la Unión Europa el consumo de substancias ilegales tuvo un gran repunte.

Historia

Los primeros arbustos de coca fueron llevados en 1750 de Sudamérica hacia Europa. Por 1859 se alcanzó por primera vez el aislamiento del alcaloide por Albert Niemann. En 1898 se logró la explicación de la constitución y en 1902 la síntesis por Richard Willstätter. Desde 1879 se empleó la cocaína para tratar la dependencia en morfina. Por 1884 se empezó a usar como anestésico en clínicas en Alemania. Aproximadamente al mismo tiempo Sigmund Freud escribió sobre sus efectos en su obra Über Coca (Sobre la Coca). :“El efecto psicológico de la Cocainum mur. e dosis de 0.05 a 0.10 gramos consiste en la excitación y la euforia retenida, la que no se diferencia mucho de la euforia de las personas sanas. Falta totalmente el sentimiento de alteración que acompaña a la excitación por alcohol, también falta el efecto característico inmediato del alcohol de ansiedad. Se tiene la sensación de incremento del autocontrol, se siente gran vigor y de capacidad de trabajo. Pero si se trabaja se extraña la excelente y elegante excitación e incremento de las fuerzas intelectuales por alcohol, té o café. Se es simplemente normal y se tiene pronto el esfuerzo de creer que se está bajo el efecto de algo.” La primera receta de la bebida refrescante Coca-Cola contenía hasta 1903 un extracto de las hojas de coca (y por ello el nombre), de modo que un litro de Coca Cola contenía 250 miligramos de cocaína, la cual fue substituida más tarde por cafeína. El uso de cocaína en Europa fue amplio y legal en la primera tercera parte del siglo XIX. La peligrosidad de la substancia fue reconocida lentamente. El médico peruano Carlos Gutiérrez-Noriega (1906-1950) -en colaboración con Zapata– en su libro titulado “Estudios sobre la coca y cocaína en el Perú” (1947) indica: :“La coca -droga que actúa como un narcótico de las sensaciones vitales, pues suprime el hambre, la fatiga de los organismos debilitados, la sed, el frío y las mas elementales aspiraciones humanas- fue en estas circunstancias un factor indispensable para adaptar al organismo a tan deficientes y anómalas condiciones de vida. Esta droga ha actuado como un extraordinario auxiliar del pueblo andino durante cuatro siglos, para sobrellevar la miseria más extremada”.

Efectos y usos medicinales

1947 La cocaína es el anestésico local más conocido. Debido a la alta peligrosidad de adicción y la marcada toxicidad no se emplea más. La cocaína sirve como sustancia para muchos anestésicos locales, como por ejemplo: lidocaína, benzocaina y escandicaína. En 1884 se introdujo por primera vez en terapias de oftalmología. El empleo de cocaína, de acuerdo con la ley de prescripción de substancias anestésicas de Alemania, está permitido aún hoy en día.

Cocaísmo

El mascar las hojas de coca mezcladas con harina de caliza se le conoce como cocaísmo. Con ello se tienen raramente síntomas de adicción, ya que la cocaína con la caliza se transforma en ecogonina. El mascar las hojas de cocaína es hasta hoy común en las comunidades indígenas de las zonas de cultivo, al contrario de la toma de cocaína pura. Entre sus efectos, bajo esta forma de consumo, están: disminuye la sensación de la enfermedad de las alturas y el hambre. El cocaísmo bajo consumo regular ataca los dientes.

Cocainismo

Como cocainismo se entiende el uso de cocaína en el cuerpo por ingestión directa. En su mayoría se aspira la cocaína por la nariz (esnifar), pero también se puede tomar en forma oral o intravenosa. Una dosis promedio de 20 a 50 milígramos produce cerca de 20 minutos (cuando se aspira por la nariz el efecto es inmediato) de algarabía exagerada, gran capacidad de trabajo, elevada autoestima, euforia, ansiedad de movimientos, concentración mejorada y estado de alerta, así como una disminución de las inhibiciones sexuales y sociales.

Potencial de adicción y otros peligros

sociales Después de la embriaguez con cocaína se presentan en algunos consumidores una fuerte depresión. Este estado induce al cocainómano a tomar rápido de nuevo la droga, para así evitar la “depresión por cocaína”. Este mecanismo es peligroso, ya que puede conducir a una dependencia de la droga. El consumo regular de cocaína puede conducir a una rápida dependencia psicológica (adicción), pero no a una dependencia física. Un efecto específico aquí es (que es más remarcado cuando se fuma cocaína base crack) la “codicia episódica”: aún en consumidores inexpertos el efecto de la droga puede conducir a la ansiedad extrema de consumir más, cuando el efecto disminuye. En el caso extremo la dinámica del consumo (llamado “binges” en inglés: episodios de períodos cortos de tiempo en que ocurre el consumo) puede tener como consecuencia que dure algunas horas o días. Un caso especial del consumo de cocaína de larga duración es la aparición de la llamada locura dermatozóica, en la que el consumidor está convencido de que los insectos se mueven debajo de su propia piel. Además con la dependencia de cocaína se tiene a menudo un deterioro de la conciencia del adicto –esto en el contexto de que el efecto del aumento de la autoestima, en conjunto con la dinámica de consumo, hace desvanecer la conciencia social (por ello la cocaína es denominada a veces como “ego-droga”).

Riesgos para la salud

El riesgo de morir por una sobredosis de cocaína es para los consumidores de cocaína aproximadamente 20 veces menor que para los consumidores de heroína. En Alemania menos del 2% de los muertos por drogas mueren por una sobredosis de cocaína. El riesgo de morir por una intoxicación de mezcla es sensiblemente mayor. Cerca del 6% de los muertos debido a drogas en Alemania se deben a una intoxicación de mezcla.

Pureza de la cocaína

La cocaína que se encuentra en el mercado ilegal de drogas es raramente pura. De acuerdo con el Informe de la Oficina Federal Contra el Crimen de Alemania de 2003 se diluye en las categorías más bajas, que se encuentran en promedio por clorhidrato de cocaína del 85% en muestras de un kilogramo de peso y en muestras del gramo a un kilogramo en el orden del 60%. En muestras menores a un gramo se tiene alrededor de 35% de clorhidrato de cocaína. El promedio de grado de pureza contenido en muestras de cocaína base en muestras del orden de un kilogramo es de 85% (Porcentaje de clorhidrato de cocaína) y sorprendentemente se ha mantenido en los últimos 10 años prácticamente estable. Sin embargo, en muestras del orden de un gramo a un kilogramo se ha reducido en un 10% el contenido de grado de pureza, mientras que las menores a un gramo se ha reducido en un 20%.

Véase también


- Crack (droga)

Enlaces externos


- [http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/cocaina/cocaina.html NIDA] Cocaína, abuso y adicción. Serie de Reportes de Investigación.
- [http://www.monografias.com/trabajos10/drogadep/drogadep.shtml monografias.com] Drogodependencia. Maximiliano González. Febrero 2002.
- http://www.mind-surf.net/drogas/cocaina.htm Cocaína, uso y experiencias, hechos interesantes. Además informes sobre otras drogas.
- http://www.emcdda.eu.int/ sitio del European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (en veintidós idiomas)
- http://www.laantidroga.com/drogas_informacion/cocaina.html/ Antidroga Categoría:Aminas simpaticomiméticas Categoría:Alcaloides Categoría:Drogas ja:コカイン ko:코카인 ms:Kokaina

Veneno

Un veneno es cualquier sustancia tóxica, ya sea sólida, líquida o gaseosa, que puede producir una enfermedad, lesión, o que altera las funciones del organismo cuando entra en contacto con un ser vivo, incluso provocando la muerte. Los venenos son sustacias que bloquean o inhiben una reacción química, uniéndose a un catalizador o enzima más fuertemente que el reactivo normal. Esta definición descarta fenómenos físicos como el calor, la radiación, la presión... que también pueden provocar lesiones en los organismos. Según Theophrastus Bombastus von Hohenheim, llamado Paracelso; Alle Dinge sind ein Gift und nichts ist ohne Gift. Allein die Dosis macht, daß ein Ding kein Gift ist. ("Todo es veneno, nada es sin veneno. Sólo la dosis hace el veneno"). Según la observación de Paracelso, todas las sustancias son tóxicas a dosis altas, como el agua, el oxígeno y las vitaminas. Los venenos son sustancias nocivas a dosis o concentraciones muy bajas. La diferencia entre un veneno y un fármaco es la dosis administrada o acumulada en el cuerpo, pero generalmente un veneno es mortal a una determinada dosis y sin ninguna función terapéutica. Los venenos pueden tener un origen:
- Mineral: Como el arsénico, el mercurio.
- Vegetal: Como algunas "plantas venenosas". La mayoría de las plantas medicinales contienen sustancias tóxicas que son venenos a determinadas concentraciones, como por ejemplo, la cicuta.
- Animal: Como el veneno de las serpientes, de las abejas.
- Artificial: Como muchas de las sustancias sintetizadas por el hombre en la industria. La ciencia encargada de los estudios de venenos o sustancias tóxicas se llama toxicología.

Enlaces externos


- [http://www.atsdr.cdc.gov/es/ Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades]
- Droga
- Fármaco
- Homeopatía
- Substancias Tóxicas Vegetales
- Toxina Categoría: Farmacología Categoría: Bioquímica ja:毒 simple:Poison

VIH

VIH acrónimo de (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), el agente causante del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Es un retrovirus lentivirae, aparentemente no oncogénico. Fue descubierto y relacionado con el SIDA por Luc Montagnier en Francia en 1983. Es un virus esférico con varias capas proteínicas. Su material genético se compone principalmente de ARN que debe copiarse en ADN para poder multiplicarse e integrarse en el núcleo de la célula que infectan. Los antígenos (proteínas) de la envoltura exterior, permiten al virus adherirse e infectar los linfocitos T4. El proceso de conversión de ARN en ADN es una característica principal de los retrovirus y se lleva a cabo mediante acciones enzimáticas de transcriptasa inversa. Con la demostración de la existencia de la transcriptasa inversa, se inició en la década de los años 1970 la búsqueda de los retrovirus humanos, que permitió el aislamiento en 1980 del virus de la leucemia de células T del adulto, HTLV-I (R. Gallo y cols.) El VIH tiene un diámetro de aproximadamente 100 nanómetros. Su parte exterior es la "cubierta", una membrana que originalmente pertenecía a la célula de donde el virus escapó. En la cubierta se encuentra una proteína del virus, la gp41, o "glicoproteina transmembrana". Conectada a la gp41 está la gp120, la cual puede unirse al receptor CD4 localizado en la superficie de los linfocitos T4 para penetrar en ellos. El núcleo tiene la "cápsida", compuesta por la proteína p24. En su interior está el ARN, la forma de información genética de VIH. Hasta el momento, sólo se han demostrado y documentado tres formas de transmisión:
- Acto sexual
- Parenteral (por sangre)
- Vertical (de madre a hijo no nato)

Teorías alternativas

Algunos investigadores se desvían en un modo u otro de lo expuesto, proponiendo alguna de las siguientes alternativas: 1. Que el VIH no existe, siendo simplemente un artefacto de laboratorio. Esta es la posición del llamado "Grupo de Perth", liderado por la doctora Eleni Papadopulos-Eleopulos, profesora de medicina en el Royal Perth Hospital.[http://www.virusmyth.net/aids/perthgroup/geneva/index.htm] 2. Que el VIH existe pero es inocuo. Esta es la postura defendida, principalmente, por el doctor Peter Duesberg [http://www.duesberg.com]. 3. Que el VIH existe y puede producir SIDA, pero es incapaz de hacerlo por sí mismo y necesita de uno o varios cofactores. Esta teoría fue defendida por Luc Montagnier (Ver, por ejemplo, su libro "Sobre virus y hombres"). Categoría:SIDA als:HIV ja:ヒト免疫不全ウイルス simple:HIV zh-min-nan:HIV

Enfermedad

Etimología: La palabra enfermedad procede del latín: infirmĭtas, -ātis

Concepto de enfermedad en medicina:


- Es la alteración de la salud.
- Una enfermedad es cualquier trastorno anormal del cuerpo o la mente que provoca malestar y alteración de las funciones normales. Las enfermedades son entidades creadas por el hombre, en su afán de clasificar el conocimiento, en la que se agrupan una serie de componentes que la definen y que se debe distinguir de los síndromes y los síntomas. En ocasiones, algunos síndromes o síntomas se denominan como enfermedades.
- Debido a que cada ser humano es único y que el componente emocional y socioambiental se añade al componente físico, siempre se ha dicho que no existen las enfermedades sino los enfermos, por lo que cada persona tiene una forma de enfermar diferente a otra, a pesar de padecer la misma enfermedad.
- El límite entre la completa salud y la enfermedad no es preciso. La tendencia social desde la última década del siglo XX es a encuadrar cualquier problema o trastorno de salud como enfermedades, por ejemplo, la alopecia, la impotencia y el sobrepeso, mientras que otras situaciones como la homosexualidad ya no se consideran como una enfermedad.
- La patología es el estudio de enfermedades. La nosología es la parte de la medicina que se dedica a la clasificación sistemática de las enfermedades. La medicina sería el cuerpo más amplio del conocimiento de las enfermedades y sus tratamientos.
- La Organización Mundial de la Salud publica una lista de las enfermedades conocida como clasificación internacional de las enfermedades y de los problemas de salud relacionados (ICD). Fue diseñada inicialmente como una herramienta para describir enfermedades desde una perspectiva de salud pública. En los Estados Unidos y en otros países la lista de códigos ICD9 se ha utilizado sobre todo para beneficio de los seguros de salud y de la facturación, pero se considera obsoleta e incompleta. A partir de 1992 está vigente la clasificación ICD10 en la mayoría de los países.

Otros conceptos de enfermedad


- Se aplica también el término enfermedad para hacer referencia a la alteración en el ámbito moral o espiritual.
- Puede aplicarse en referencia a una anomalía dañosa en el funcionamiento de una institución, colectividad, etc.
- Según Milton Terris plantea que la salud no es un absoluto, sino que es un proceso continuo que puede ir desde la muerte, que sería el máximo de enfermedad, hasta el óptimo de salud.
- Según Ilich entiende el estado de salud como la capacidad de enfrentarse a la enfermedad.

Componentes de las enfermedades:


- Etiología.
- Patogenia.
- Anatomía patológica.
- Síntomas.
- Signos de exploración física.
- Diagnóstico.
- Pruebas complementarias.
- Tratamiento.
- Pronóstico.
- Historia natural de la enfermedad.
- Prevención.

Grupos de enfermedades:

Según la causa que provoca la enfermedad, éstas pueden ser:
- Enfermedades infecciosas.
- Enfermedad genética.
- Enfermedad nutricional.
- Enfermedad autoinmunitaria.
- Enfermedad degenerativa.
- Enfermedad profesional.
- Enfermedad oncológica. En relación con enfermedad: #Enfermedad adquirida #Enfermedad aftosa #Enfermedad azul #Enfermedad carencial #Enfermedad celiaca #Enfermedad congénita #Enfermedad contagiosa #Enfermedad criptogenética #Enfermedad de Addison #Enfermedad de Alzheimer #Enfermedad de Bright #Enfermedad de la piedra #Enfermedad del bronce #Enfermedad del sueño #Enfermedad del suero #Enfermedad de Parkinson #Enfermedad hereditaria #Enfermedad ocupacional = Enfermedad profesional #Enfermedad venérea Ver también Lista de enfermedades y Lista de enfermedades comunes Algunas enfermedades llevan el nombre de quien la describió:
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Batten
- Enfermedad de Bright
- Enfermedad de Parkinson

Véase también


- Enfermedad rara
- Lista de enfermedades
- Lista de enfermedades comunes
- Síndrome del edificio enfermo categoría:medicina categoría:Enfermedades als:Krankheit ja:病気 ms:Penyakit simple:Disease th:โรค zh-min-nan:Pīⁿ

1981

Siglo: Tabla anual siglo XX (Siglo XIX - Siglo XX - Siglo XXI) Década: Años 1950 - Años 1960 - Años 1970 - Años 1980 - Años 1990 - Años 2000 - Años 2010 Años: 1978 1977 1978 1979 1980 - 1981 - 1982 1983 1984 1985 1986 ----
Año Internacional para las Personas Discapacitadas por Naciones Unidas

Acontecimientos


- 1 de enero - Grecia entra en la Unión Europea.
- 1 de enero - Palau adquiere la independencia.
- 20 de enero - El actor Ronald Reagan sucede al presidente de Estados Unidos Jimmy Carter.
- 11 de febrero - El primer ministro polaco Jozef Pinkowski remplazado por Wojciech Jaruzelski.
- 23 de febrero En España, miembros de la Guardia Civil al frente del teniente coronel Antonio Tejero Molina, entran en el Congreso de los Diputados e interrumpen a tiros la sesión, mientras se estaba realizando la votación para nombrar presidente a Leopoldo Calvo Sotelo. El intento de golpe de estado fue seguido de forma desigual por las capitanías generales del ejército español, a pesar que el Capitán General de Valencia, Jaime Milans del Bosch, decretó el toque de queda en la ciudad y sacó los tanques a patrullar las calles, así como la División Acorazada Brunete, acuartelada cerca de Madrid fue parcialmente movilizada. El golpe fue desautorizado por el Rey Juan Carlos I en una alocución televisiva a la una y media de la madrugada y, tras una larga negociación para la rendición de los rebeldes, los diputados retenidos en el congreso fueron liberados a las nueve de la mañana del día 24 sin que se registrasen heridos. Este episodio se dio en llamar 23-F.
- 1 de marzo - Es secuestrado Quini, futbolista español del FC Barcelona, que será liberado por una operación de la Policia Nacional en Zaragoza el 25 de marzo, tras más de tres semanas de cautiverio.
- 23 de marzo - Espectacular atraco a las oficinas del Banco Central de la Plaza Cataluña de Barcelona. Los atracadores son neutralizados en una espectacular operación de la policía, tras varias horas de tensión en la que tuvieron secuestrados a diversos ciudadanos como rehenes.
- 4 de abril- "Making Your Mind Up" del grupo Buck's Fizz gana por el Reino Unido la XXVI Edición de Eurovisión celebrada en Dublín.
- 12 de abril - El trasbordador espacial (space shuttle) Columbia despega desde Cabo Cañaveral en el primer vuelo de las lanzaderas norteamericanas al mando del veterano del programa Apollo John W. Young y pilotada por el entonces astronauta novato Robert L. Crippen.
- 13 de mayo - Un turco, Mehmet Ali Agca, atenta contra el Papa Juan Pablo II a la Plaza de San Pedro en Roma.
- Creación del canal MTV (Music Television), que transmite videoclips musicales las 24 horas.
- 14 de septiembre - Tercera Encíclica de Juan Pablo II, Laborem Exercens.
- 6 de octubre - Es asesinado el Presidente de Egipto, Anwar el-Sadat.
- 14 de octubre - Es elegido Presidente de Egipto, Hosni Mubarak.

Nacimientos


- 25 de enero - Alicia Keys, cantante.
- 5 de febrero - Samuel Eto'o, futbolista camerunés.
- 24 de febrero - Lleyton Hewitt, tenista australiano.
- 28 de febrero - Florent Serra, tenista francés.
- 19 de abril - Catalina Sandino, actriz.
- 20 de mayo - Iker Casillas, futbolista español.
- 2 de junio - Nikolay Davydenko, tenista ruso.
- 9 de junio - Natalie Portman, actriz israelí.
- 16 de julio - Vicente Rodríguez, futbolista español.
- 21 de julio - Joaquín, futbolista español.
- 29 de julio - Fernando Alonso, piloto de Fórmula 1.
- 5 de septiembre - Filippo Volandri, tenista italiano.
- 6 de septiembre - Alexis Bledel, actriz estadounidense.
- 5 de noviembre, Javier Pereira, actor español.
- 20 de septiembre - Feliciano López, tenista español.
- 11 de noviembre - Natalie Glebova, modelo canadiense.
- 25 de noviembre - Xabi Alonso, futbolista español.
- 2 de diciembre - Britney Spears, actriz y cantante.

Fallecimientos


- 5 de enero:
  - Harold Clayton Urey, químico estadounidense, premio Nobel de Química en 1934.
  - Giuseppe Lanza del Vasto, filósofo italiano de la no-violencia.
- 11 de mayo - Bob Marley, músico jamaicano de reggae.
- 19 de julio - José María Pemán, escritor español.
- 12 de septiembre - Eugenio Montale, poeta italiano, Premio Nobel de Literatura en 1975
- 28 de septiembre - Rómulo Betancourt, político y periodista venezolano.
- 6 de octubre - Anwar el-Sadat, Presidente de Egipto.

Arte y literatura


- 6 de enero - Carmen Gómez Ojea obtiene el premio Nadal por su novela Cantiga de aguero.

Ciencia y tecnología

Deporte


- Nelson Piquet se consagra campeón del mundo de Fórmula 1.
- El FC Barcelona, campeón de la Copa del Rey de fútbol, al derrotar al Sporting de Gijón por 3 a 1 en la final disputada en el estadio Vicente Calderón de Madrid.
- El FC Barcelona, campeón de la Liga Española de Baloncesto (1957-1983).
- El FC Barcelona se proclama campeón de la Copa del Rey de Baloncesto.
- El FC Barcelona, campeón de la Copa de Europa de Hockey sobre patines.
- Balón de Oro: El alemánKarl-Heinz Rummenigge, del Bayern Munich, es designado mejor futbolista del mundo del año por la revista France Football.

Cine


- Excalibur de John Boorman lleva al cine las aventuras del Rey Arturo.

Música


- Bryan Adams - You Want It You Got It
- Diciembre - Se crea en Vigo el grupo Siniestro Total
- Duran Duran - "Duran Duran"
- Iron Maiden - Killers
- Van Halen - Fair Warning

Premios Nobel


- Física - Nicolaas Bloembergen, Arthur Leonard Schawlow y Kai M. Siegbahn
- Química - Kenichi Fukui y Roald Hoffmann
- Medicina - Roger W. Sperry, David H. Hubel y Torsten N. Wiesel
- Literatura - Elias Canetti
- Paz - Oficina del Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Refugiados (ACNUR)
- Economía - James Tobin

Premios Príncipe de Asturias


- Artes - Jesús López Cobos
- Ciencias Sociales - Román Perpiñá Grau
- Comunicación y Humanidades - María Zambrano Alarcón
- Cooperación Internacional - José López Portillo
- Investigación Científica y Técnica - Alberto Sols García
- Letras - José Hierro Real

Premio Cervantes


- Octavio Paz Categoría:Siglo XX als:1981 ja:1981年 ko:1981년 ms:1981 simple:1981 th:พ.ศ. 2524

1998

Siglo: Tabla anual siglo XX (Siglo XIX - Siglo XX - Siglo XXI) Década: Años 1960 - Años 1970 - Años 1980 - Años 1990 - Años 2000 - Años 2010 - Años 2020 Años: 1993 1994 1995 1996 1997 - 1998 - 1999 2000 2001 2002 2003 ----
Año internacional de los océanos por las Naciones Unidas
----

Acontecimientos


- 10 de abril - El Acuerdo de Viernes Santo se firma en Belfast, Irlanda del Norte.
- 15 de abril, muere en las selvas de Camboya Saloth Sar, más conocido como Pol Pot, de un paro cardiaco. Terminaba así su vida uno de los hombres más sanguinarios del siglo, máximo dirigente de los Jemeres rojos que condujo al país a un genocidio entre 1975 y 1978 que aún es motivo de investigación .
- 9 de mayo - Se celebra la XLIII Edición de Eurovisión en la ciudad inglesa de Birmingham. La transexual Dana International consigue vencer con el tema "Diva".
- 14 de septiembre - Decimotercera Encíclica de Juan Pablo II, Fides et Ratio.
- 10 de octubre - Se crea la Asociación de Internautas.
- 16 de octubre - Es detenido en Londres, Augusto Pinochet, ex dictador chileno Augusto Pinochet
- 29 de octubre
  - El Huracán Mitch toca tierra en La Ceiba, Honduras, provocando lluvias catastróficas sobre gran parte de América Central.
  - Despega el Discovery en una misión de experimentación con siete tripulantes entre ellos el veterano astronauta John Glenn.
- 6 de noviembre - España: el gobierno español cursa a las autoridades británicas la petición de extradición del ex dictador chileno Augusto Pinochet, a demanda del juez de la Audiencia Nacional Baltasar Garzón
- 20 de noviembre - Inicio de construcción de la Estación Espacial Internacional
- 1 de diciembre - Liberalización del mercado de las telecomunicaciones en España.
- 31 de diciembre - Fin de la peseta, a la que sustituye el euro.

Nacimientos

Fallecimientos


- 22 de febrero - José María de Areilza y Martínez de Rodas, político español.
- 19 de abril- Octavio Paz, Premio Nóbel de Literatura mexicano, autor de El Laberinto de la Soledad
- 23 de julio - Vladimir Dudintsev, escritor ruso.
- 28 de julio - Zbigniew Herbert, poeta polaco.
- 6 de septiembre - Akira Kurosawa, director de cine japonés.
- 28 de octubre - Ted Hughes, escritor británico.
- 17 de noviembre - Fernando Quiñones, escritor español.
- 27 de noviembre - Gloria Fuertes, poetisa española.

Arte y literatura


- 6 de enero - Lucía Etxebarría obtiene el premio Nadal por su novela Beatriz y los cuerpos celestes.

Ciencia y tecnología


- 7 de septiembre Nace Google Inc.

Deporte


- Mika Häkkinen se consagra campeón del mundo de Fórmula 1.
- Junio - Francia: Campeonato mundial de Fútbol: Los anfitriones ganan su primera Copa Mundial de Fútbol al derrotar en la final a Brasil por 3-0.
- El FC Barcelona se proclama campeón de la Liga española de fútbol.
- El FC Barcelona se proclama campeón de la Supercopa de Europa de fútbol.
- Balón de Oro: El francés Zinedine Zidane, de la Juventus, es designado mejor futbolista del Mundo del año por la revista France Football.
- El FC Barcelona se proclama campeón de la Copa de Europa de Balonmano.
- El Real Madrid consigue su 7ª Copa de Europa frente a la Juventus de Turin.

Cine


- 6 de septiembre fallece Akira Kurosawa, director fetiche de cine japonés.
- También muere Mapy Cortés, actriz, bailarina y cantante puertorriqueña, icono de las películas porfiristas realizadas por el cine mexicano en los año 40 como:Yo bailé con don Porfirio (1942) y El Globo de Cantoya (1943)
- Titanic, la película de James Cameron filmada en Baja California, México, obtiene 11 oscares de los 14 a los que estaba nominada en la entrega de la estatuilla.

Música


- Bad Religion - No Substance
- Bryan Adams - On A Day Like Today
- Fear Factory - Obsolete
- Fito Páez y Joaquín Sabina - Enemigos íntimos
- James Iha - Let It Come Down
- Líbido - Líbido
- Morbid Angel - Formulas Made Fatal to Flesh
- Pedro Guerra - Mararía
- Slayer - Diabolus in Musica
- System Of A Down - System Of A Down
- The Offspring - Americana
- The Smashing Pumpkins - Adore
- Van Halen - Van Halen 3

Premios Nobel


- Física - Robert B. Laughlin, Horst L. Störmer, Daniel C. Tsui
- Química - Walter Kohn, John A Pople
- Medicina - Robert F Furchgott, Louis J Ignarro, Ferid Murad
- Literatura - José Saramago
- Paz - John Hume David Trimble
- Economía - Amartya Sen

Premios Príncipe de Asturias


- Artes - Sebastião Salgado
- Ciencias Sociales - Pierre Werner y Jacques Santer
- Comunicación y Humanidades - Reinhard Mohn
- Concordia - Nicolás Castellanos, Vicente Ferrer, Joaquín Sanz Gadea y Muhammad Yunus
- Cooperación Internacional - Emma Bonino, Olayinka Koso-Thomas, Graça Machel, Fatiha Boudiaf, Rigoberta Menchú, Fatana Ishaq Gailani y Somaly Mam
- Deportes - Arantxa Sánchez Vicario
- Investigación Científica y Técnica - Emilio Méndez Pérez y Pedro Miguel Etxenike Landiríbar
- Letras - Francisco Ayala

Premio Cervantes


- José Hierro Categoría: Siglo XX als:1998 ja:1998年 ko:1998년 ms:1998 simple:1998 th:พ.ศ. 2541

Dominio público

Por dominio público (también llamado demanio) se entiende el conjunto de bienes y derechos de titularidad pública no poseídos de forma privativa. Un ejemplo es el dominio público consistente en el espacio radioeléctrico, el demanio minero, las aguas terrestres, las aguas continentales... Otros ordenamientos jurídicos consideran que el dominio público está formado por aquellos bienes cuyo titular es una comunidad. Así, las comunidades de regantes, de pastos, de bosques... A veces parece que por Dominio Público se entiende aquello que carece de dueño. Esta acepción no es acertada: lo que no tiene dueño se denomina Res nullius, que puede ser apropiado por cualquiera, pero nunca dominio público. No obstante, el sentido que se le da a Dominio Público en la Licencia de Documentación Libre GNU es el de algo que cualquiera puede utilizar, sin que pueda convertirse en dueño del mismo, ya que la propiedad corresponde a la Humanidad de forma incorporada. También en este sentido, los textos son de dominio público pasados 50 años desde la muerte de su autor, en concordancia con el Convenio de Berna, aunque dicho convenio reconoce el derecho a los países signatarios a ampliar el plazo de la protección (en España es de 70 años, menos para las obras publicadas antes de 1987, que es de 80 años). Dominio público en estos casos se suele abreviar como PD (del inglés: public domain).

Véase también


- Wikipedia:Recursos_de_dominio_público

Enlaces externos


- [http://structio.sourceforge.net/vladimir/dominio_publico.html Motivaciones para ceder obras al dominio público]. Categoría:Derecho de autor ja:パブリックドメイン ko:퍼블릭 도메인 simple:Public domain th:สาธารณสมบัติ

Opioide

Un opioide es cualquier agente que se une a receptores opioides situados principalente en el sistema nervioso central y en el tracto gastrointestinal. Hay cuatro grandes clases de opioides: péptidos opioides endógenos, producidos en el cuerpo; alcaloides del opio, tales como morfina (el opioide prototípico) y codeína; opioides semi-sintéticos, tales como heroína y oxicodona; y opioides completamente sintéticos, tales como petidina y metadona, que tienen una estructura no relacionada con los alcaloides del opio. Aunque el término opiáceo es frecuentemente utilizado para referirse a todas las drogas similares al opio, es más apropiado limitar su alcance a los alcaloides naturales del opio y a sus derivados semi-sintéticos. Los opioides se recetan frecuentemente por sus propiedades efectivas analgésicas de aliviar el dolor. Los medicamentos que pertenecen a esta clase (también conocidos como narcóticos) incluyen la morfina, la codeína (metilmorfina), la heroína (diacetilmorfina); la heroína es de estas tres la que tiene mayor afinidad por los receptores endorfínicos, por lo que es más potente que la morfina; no obstante, entró rápidamente en desuso en la práctica médica, por tener un perfil de seguridad muy desventajoso y por su mayor potencial de abuso. La morfina se utiliza a menudo antes y después de la cirugía para aliviar un dolor severo. La codeína, por ser menos eficaz que la morfina, se utiliza para dolores menos agudos. Otros ejemplos de opioides que se recetan para aliviar el dolor incluyen buprenorfina, oxicodona (OxyContin), propoxifeno (Darvon), hidrocodona (Vicodin) e hidromorfona (Dilaudid), así como la meperidina (Demerol) que se usa menos debido a sus efectos secundarios. Además de sus propiedades analgésicas, algunas de estas drogas, por ejemplo, la codeína y el difenoxilato (Lomotil), pueden ser utilizadas para aliviar la tos y la diarrea. Otras, como el fentanilo son potentes anestésicos.

Véase también


- Analgésico
- Codeína
- Heroína
- Morfina
- Opiáceo

Referencias


- [http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Prescripcion/Prescripcion.html NIDA]: Artículo inicialmente tomado de la Serie de Reportes, "Medicamentos de Prescripción, Abuso y adicción", publicado bajo dominio público.
- [http://www.secffaa.mil.do/drogas/heroina.htm Heroína]
Categoría: Drogas Categoría: Opioides ms:Opioid th:โอปิออยด์

Categoría:Opioides

Categoría:Narcóticos

Judy Holliday

Judy Holliday (
- 21. Juni 1921 in New York City; † 7. Juni 1965 in New York City; eigentlich Judith Tuvim) war eine US-amerikanische Schauspielerin und Sängerin. Judy Holliday gewann 1950 einen Oscar und einen Golden Globe als beste Schauspielerin für ihre Rolle in Die ist nicht von gestern und 1957 einen Tony Award für ihre Rolle in dem Musical Bells Are Ringing. Sie wurde Anfang der 1950er Ziel einer Untersuchung des Komitees für unamerikanische Umtriebe des Repräsentantenhauses. Obwohl sie nach einem kurzen Berufsverbot schnell wieder rehabilitiert wurde, bekam sie beim Film dennoch keine größeren Rollen mehr. Sie heiratete 1948 den Komponisten Dave Oppenheim, wurde 1957 geschieden und hat einen Sohn (Jonathan Oppenheim,
- 11. November 1952). Sie starb kurz vor ihrem 44. Geburtstag an Brustkrebs.

Weblinks


- Holliday, Judy Holliday, Judy Holliday, Judy Holliday, July Holliday, July

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Valdemar Atterdag brandskattar Visby är en målning av Carl Gustaf Hellqvist från 1882. Den kan beskådas på Nationalmuseum i Stockholm.

Se även


- Historiemåleri
-
Manhem
Samfundet Manhem, nazistisk politisk förening och studieorganisation i Sverige. Enligt samfundets emblem bildat 19 september 1934. Ständig sekreterare i samfundet var ingenjör Carl-Ernfrid Carlberg. Samfundets symbol var solkorset. Sannolikt stod samfundet Manhem bakom utgi