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Zafiro

Zafiro

El zafiro es una de las cuatro piedras preciosas más importantes del mundo, junto al rubí, el diamante y la esmeralda. Se encuentra comúnmente en yacimientos ricos de rutilo, bauxita y hematita. La composición química del zafiro (Al2O3) es una mezcla de óxidos de aluminio, férrico y titanoso, el cual le da su color característico azul. Los mayores productores de zafiro están en África y actualmente se han encontrado yacimientos en Sudamérica. La Antártida es rica en este mineral, pero debido a su gran equilibrio ecológico se ha restringido su explotación. Su uso se restringe a la joyería y aplicaciones láser. El zafiro fue sintetizado por primera vez en 1931.

Propiedades físicas

Es un sólido de color azul desde claro hasta intenso (esto varía por la cantidad de titanio(III)). Se han encontrado dos formas cristalinas distintas: la monoclínica y la hexagonal. Su punto de fusión depende de su concentración. Su dureza es 9 en la escala de Mohs, un grado menos que el diamante.

Propiedades químicas

No le atacan los hidrácidos excepto el ácido fluorhídrico. Le ataca de igual manera el ácido hexafluorosilícico, el ácido perclórico, su anhídrido y el agua regia en caliente. Sufre un fenómeno de amorfismo a 2373 K. categoría:Minerales y rocas Categoría:Química inorgánica ja:サファイア

Gema

, chrysocolla y ojo de tigre (primera fila), cuarzo, turmalina, carnelian, pirita y sugilite (segunda fila), malaquita, cuarzo rosado, obsidiana, rubí y ágata (tercera fila), jaspe, amatista, ágata azul y lapis lázuli (cuarta fila).]] Una gema es un mineral, roca o material petrificado que al ser cortado y pulido se puede usar en joyería. Por otro lado, en tiempos de guerra o de crisis económica mucha gente convierte su riqueza en piedras preciosas, fáciles de transportar y de vender. Otras son orgánicas, como el ámbar, resina de árbol fosilizado. Algunas gemas bellas son muy suaves o muy frágiles para ser usadas en el área de la joyería, debiendo ser expuesta sólo en museos.

Generalidades

Algunas son manufacturadas para imitar a otras gemas. Las imitaciones copian la forma y el color de la piedra pero no poseen sus características físicas o químicas. Sin embargo, las gemas sintéticas no son necesariamente una imitación. Por ejemplo el diamante, el rubí, el zafiro y la esmeralda creadas en laboratorios poseen las mismas características físicas y químicas que el artículo original. Pequeños diamantes artificiales han sido manufacturadas masivamente por varios años. Sólo recientemente, grandes diamantes de calidad, especialmente los de color, han sido creados. Una gema es evaluada principalmente por su belleza y perfección. De hecho, la apariencia es lo más importante de estas. La belleza también debe ser duradera; si una gema es dañada de alguna manera, pierde su valor instantáneamente. Las características que hacen a una piedra hermosa son su color, un fenómeno óptico inusual, una incrustación como con un fósil, su rareza y, algunas veces, la forma peculiar del cristal. Tradicionalmente las gemas eran divididas en dos grandes grupos, las preciosas y las semi-preciosas. Se consideraban preciosas cinco tipos de gemas:
- Diamante
- Rubí
- Zafiro
- Esmeralda
- Amatista (ya no es considerada como preciosa, desde que grandes cantidades fueron descubiertas en Brasil) Actualmente todas las piedras son consideradas valiosas, aunque las cinco "gemas cardinales" son consideradas usualmente, pero no siempre, las más costosas. Hay aproximadamente 130 especies de minerales; algunas de ellas son:
- Ágata
- Amatista (antiguamente considerada como una "gema cardinal")
- Aguamarina y otras variedades del berilio
- Feldespato, también denominado piedra luna
- Jade
- Lapis lázuli ó Lapislázuli
- Malaquita
- Ópalo
- Pirita
- Cuarzo y sus variedades
- Topacio
- Turquesa Las gemas son descritas y diferenciadas por los especialistas por ciertas especificaciones técnicas. Entre ellas, de qué están hechas, su composición química. Los diamantes, por ejemplo, son de carbono (C). Por otro lado, muchas gemas y cristales son clasificados por su forma. Las gemas son clasificadas en distintos grupos, especies y variedades. Por ejemplo, el rubí es de la variedad roja. La esmeralda (verde), aguamarina (azul) y la morganita (rosado) son todas de la especie del berilio.

Propiedades de las Gemas

Belleza


- Color
  - Corindón: Incoloro (leucozafiro) rojo (rubí) azul oscuro (zafiro) colores (fantasía)
  - Berilio: Verde hierba (esmeralda) Azul claro (agua marina) amarillo (Heliodoro) rojo (bixbita) rosa (morganita)
  - Diamante incoloro o diamantes fantasía.
  - Idiocromáticos: con un color propio
  - Alocromáticos: por impurezas
  - Seudocromáticos: efectos ópticos
- Brillo: depende de la naturaleza de la gema y del tipo de enlace.
  - Adamantino: diamante
  - Resinoso adamantino: circón
  - Vítreo: Rubíes, esmeraldas, cuarzo
  - Macarado: perlas
  - Sedoso: materiales con inclusiones orientadas (cuarzo rutilado, ojos de gato)
  - Craso: turquesa
  - Resinoso: Ámbar
  - Céreo: jade
  - Graso: Azabache
- Transparencia
  - Transparentes
  - Semitransparentes / translúcidos
  - Opacos
- Efectos ópticos:
  - opalescencia: lechosidad en el material
  - aventurescencia: reflexión de la luz en las inclusiones, brillo metálico.
  - Juego de colores: difracción de la luz (ópalos nobles)
  - Adularescencia: reflejo azulado
  - labradorescencia: reflexión de la luz en una piedra opaca, brillo metálico (labradorita y espectrolita)
  - asterismo: inclusiones en forma de aguja orientadas en forma de estrella (rubíes y zafiros estrella) con cuatro puntas (estrellas de la india)
  - ojo de gato: inclusiones en una dirección
  - fuego: dispersión de la luz (necesita facetas) diamante, circón, fabulitas, granate de manto idee
  - iridiscencia: interferencia de la luz en colores por una fisura en la piedra (cuarzo iris)

Durabilidad


- dureza: resistencia al rayado
  - Vectorial: propiedad que cambia según la dirección
- exfoliación: Se pueden separar los minerales en trozos como láminas planas (nunca se puede tallar una faceta según el plano de exfoliación)
  - exfoliación completa: en romboedros (mica)
  - exfoliación mediana: (apatito)
  - exfoliación nula: (cuarzo, granates)
- Partición o falsa exfoliación: maclas (corindones, rubíes y zafiros)
- según el número de planos de exfoliación: 2 (esmeralda), 4 (diamante), 6 (calcita).
- Fractura:
  - frágil: que no soporta un golpe brusco (diamante)
  - tenaz: no se rompen (jade)
- Resistencia: A los agentes físicos y químicos
  - Perlas: ácidos y alcohol / Ámbar: alcohol
  - calor: no lo soportan (Ámbar, azabache, ópalo, perla) cambian de color (amatistas)

Rareza


- Escasez: diamantes 80% propiedad de De Beers, los rubíes son los más escasos.
- Clases de gemas: Propiedades de un material, dependen de la composición química y de la estructura.
  - Gemas naturales, finas o verdaderas: con tratamientos permitidos (calentamiento de los circones y agua marinas, fritura de las esmeraldas)
  - Gemas sintéticas: de laboratorio (se distinguen por las inclusiones)
  - Gemas artificiales: su composición y estructura varía del natural (circonita, fabulita)
  - Gemas tratadas: no permitido
  - Gemas simuladas:
  - Gemas compuestas: se fabrican uniendo trozos de otras gemas.
  - Gemas reconstituídas: por calor y presión (ámbar, carey)
  - Gemas de imitación
  - Vidrios
- Perlas
  - Naturales: las generan moluscos (calcio y conquiolina)
  - Orientales: de ostras pintadas y madre perla
  - Cultivadas: criadas en piscifactorías
  - Imitación: cristal con barniz.

Origen y Crecimiento


- Magmáticas: enfriamiento del magma
- Sedimentarias: estaban disueltas en agua y luego han cristalizado
- Metamórficas: Por la alteración de los minerales.
- Mineralogía Categoría:Mineralogía ja:宝石 simple:Gemstone

Diamante

:Este artículo trata sobre el diamante como material. Para otros usos consulte Diamante (desambiguación) Diamante (desambiguación) El diamante es uno de los alotropos del carbono (el principal es el grafito). El diamante es, en la actualidad, la joya más preciada del mundo. La explotación de mantos diamantíferos constituye un firme renglón para la minería y, finalmente, la venta de estas gemas constituye una fuente muy importante de ingresos. La dureza del diamante es tal que sobre él se basa la escala de dureza de Mohs, asignándole diez como máximo posible. Su dureza se debe a sus enlaces carbono-carbono muy estables en química, y a su disposición en la estructura: forma una pirámide perfecta, donde si nos fijamos bien y ponemos cualquiera de sus lados como base, podemos contar los átomos de carbono por capas, teniendo la primera uno, la segunda cuatro, la tercera nueve y la cuarta dieciséis, lo que hace una sucesión de cuadrados 1², 2², 3² y 4². La importancia del diamante no sólo se cifra en su innegable belleza, sino también en su gran utilidad en la industria. Baste decir que, sin el diamante, muchas actividades industriales estarían seriamente limitadas.

Historia del diamante

industria Desde hace miles de años, el diamante ha figurado entre las piedras preciosas preferidas por el ser humano. Fueron las civilizaciones orientales las primeras en conocer esta gema. India (su primer y más vasto productor) dio al mundo los más hermosos diamantes, como el Ko-i-nor (que traducido significa algo así como "montaña de luz") que pesaba, en bruto, 78,5 quilates de joyería. El nombre del diamante proviene del griego adamas o adamantem, que significa "el invencible". En efecto, ha sido utilizado con frecuencia para simbolizar lo eterno e infinito. Además, antiguamente se le conferían toda clase de poderes extraños. El diamante llegó a Europa muy posiblemente en el tercer siglo antes de nuestra era, quizás como consecuencia de los viajes de Alejandro Magno, que provocaron un enorme intercambio entre los puertos del Mar Rojo y los de la Costa de Malabar, en la India.

Regiones ricas en diamantes

India Las regiones ricas en diamantes son la India, Brasil y Sudáfrica, pero las características del suelo en donde éstos se hallan son distintas en cada zona. En la India, por ejemplo, se encuentran principalmente en tierras areniscas y conglomerados antiguos, probablemente silúricos (pertenecientes al segundo periodo de la era primaria) y masas de los ríos. En el Brasil, en el estado de Minas Gerais, los mantos se encuentran en una roca formada en gran parte por cuarzo y mica; en los estados de Bahía, Goiás y Mato Grosso se hallan en depósitos sueltos de aluviones y en las arenas de los ríos. En el Sur de África las condiciones son distintas: el diamante se encuentra en las arenas de los ríos y en depresiones crateriformes del suelo, llenas de una tierra que en la superficie es de color pardo amarillento y ya en profundidad es gris azulada, constituida por partículas de una roca eruptiva análoga a la serpentina, procedente de la descomposición de una roca de olivino (llamada kimberlita.)

Extracción y corte

kimberlita El proceso de extracción es también muy diverso, ya que depende de la región en la que el diamante se explote. Pero, en general, las operaciones de laboreo se dividen en tres partes: eliminación del estéril (tierra y piedra que cubre la arena diamantífera), extracción y lavado. Debido a que el laboreo de estas minas es muy costoso (de cada diez toneladas de mena, sólo se extrae un quilate de diamante) las compañías únicamente invierten en aquellas zonas que les garanticen una vasta producción. Por lo general, extensos kilómetros de terreno son excavados para obtener una gema de tamaño apreciable. Esto explica por qué el diamante tiene tan alto precio en el mercado. Un diamante cautiva por sus destellos. La belleza de su resplandor se debe a que posee un alto índice de refracción de la luz y un gran poder dispersivo: al penetrar, los rayos de luz sufren innumerables reflexiones interiores y la luz blanca se dispersa, regresando al interior convertida en un abanico de múltiples colores. Los diamantes y las gotas de agua funcionan como prismas al frenar, en mayor o en menor grado, las longitudes de onda (violeta al máximo, rojo al mínimo), haciendo que los colores se extiendan en forma de arco iris. El grado de la belleza del iris del diamante depende, en gran medida, del tallado y pulido de la pieza. Aunque naturalmente los diamantes tienen sus propios destellos, éstos pueden ser mejorados y multiplicados bajo la mano paciente de un lapidario experto. Por su extrema dureza, el diamante sólo puede partirse con otro diamante. Por eso, en el tallado y pulido de la piedra uno de los elementos más importantes es el diamante mismo. Antes de proceder a cortar, se examina la gema para determinar sus planos de crucero. Luego se traza sobre ella una línea que marque el perímetro de dichos planos. Sobre éste se hace una pequeña ranura con una especie de palo que lleva en su extremo una arista de diamante. Por esa abertura se introduce una finísima hoja de acero, se le da un golpe seco y la piedra se parte en dos. Para el tallado, los lapidarios usan sierras circulares de fósforo sobre cuyo filo se pone polvo de diamante mezclado con aceite de oliva, tantas veces como dure la operación (que, en ocasiones, se prolonga durante días dependiendo del tamaño y dureza de la gema.) Pero no todos los diamantes son útiles para joyería. Cualquier defecto puede restarles valor y entonces sólo tienen aplicación industrial. Generalmente esto sucede con aquéllos que presentan en su interior burbujas o partículas extrañas, o bien, con los que están irregularmente formados o pobremente coloreados.

Aplicaciones en la Industria

Hay dos tipos de diamante comúnmente usados en la industria: el carbonado y el ballas. El primero presenta un marcado principio de cristalización con un gran número de puntitos blancos luminosos. El ballas es de forma semiesférica y superficie granulienta. Por su extrema dureza es imposible lapidarlos. Con estos diamantes se fabrican troqueles y muelas para pulir herramientas. También se emplean para perforar pozos petroleros y para cortar todo tipo de piedras. El campo actual de investigación de utilidad industrial del diamante es el de los semiconductores de alto rendimiento, debido a que tienen características de conductividad tanto de calor como de electrones muy superiores a las del silicio (elemento más común actualmente para estas aplicaciones). Durante mucho tiempo se soñó con lograr producir diamantes artificialmente. Fue hasta 1954 que la compañía General Electric produjo (aunque pequeños) auténticos diamantes al someter una sustancia carbonosa (rica en grafito) a una temperatura de 2.899 grados Celsius y presión de más de 100.000 atmósferas (semejante a la que se supone que existía en las profundidades de la corteza terrestre cuando se formaron los mantos diamantíferos.) A partir de entonces, el diamante artificial se fabrica en gran escala. Su mayor aplicación es de tipo industrial, aunque también se fabrican diamantes para joyas. Su precio es más reducido que el de uno auténtico. En 2003 dos empresas estadounidenses llegaron de forma independiente a procesos basados en la precipitación para generar diamantes artificiales ("cultivados") imposibles de diferenciar de uno natural, e incluso de mayor pureza en algunos casos. El diamante está cotizado en 200 dlls por cada 6 puntos (2005).

El diamante en la sociedad

Se cree que los diamantes son preciosos porque son tan bonitos como raros. En realidad es la demanda por las gemas raras lo que las hace costosas. Sin embargo, el diamante no es nada raro. Al contrario, es uno de los minerales más comunes de la corteza terrestre. En efecto, si se analiza detenidamente, se podrá notar que hay más diamantes en Estados Unidos o en Inglaterra que cualquier otra mercancía. Hay más diamantes que automóviles, hay más diamantes que familias con hijos, hay más diamantes que lavaplatos o que cualquier otro electrodoméstico. Casi toda familia en Estados Unidos posee un diamante.

¿Por qué son tan caros los diamantes?

Sencillamente por la ley de la oferta y la demanda. Por una parte, en los países anglosajones es tradicional el adquirir y regalar estas piedras al contraer matrimonio, sobretodo en Estados Unidos. Esto establece la demanda. Por otra parte, al igual que pasa con el crudo hay un acuerdo para regular y establecer los precios de venta, es decir, para regular la oferta. El monopolio que controla todos los medios para el corte, el pulido y la distribución de los diamantes, además de los medios de crédito y su financiación en todo el mundo es el grupo De Beers. De Beers compra todos los diamantes a un precio fijo a la mayoría de los países africanos. Entonces los almacena de forma centralizada y los distribuye a los cortadores en Bélgica, Inglaterra, Israel y otros lugares.

La necesidad de una tradición

La gran demanda por el diamante empezó en Estados Unidos. EE.UU. siendo una nación de inmigrantes trabajadores no disponía de ninguna tradición. Para la segunda década del siglo XX se empezó a adoptar la tradición del diamante gracias a una extensa campaña publicitaria lanzada por la compañía N. W. Ayer. Después de la Segunda Guerra Mundial De Beers puso la mirada en Japón, sacando ventaja del hecho de que la principal motivación de los japoneses era la de parecerse más a los occidentales que a los asiáticos. El deseo de este país era el ser parte del mundo moderno, y fue así como De Beers diseñó una campaña en la cual identificaba el regalo de diamantes con el pasaporte a la modernidad. La respuesta en este país fue enorme. En Japón, donde no existía ninguna tradición alrededor de este mineral, las ventas pasaron de cero a 65% en seis años hasta convertirse en el segundo mercado más grande para los diamantes donde se vende el 25% de los diamantes de todo el mundo. De Beers logró de esta manera una hazaña comercial.

Durabilidad del diamante

Hollywood ha contribuido a propagar la idea de que el valor del diamante es para siempre. Realmente los diamantes no son eternos. Si se calienta un diamante, éste se vuelve negro, se carboniza. En cambio la idea popular es diferente. La creencia generalizada es que la inversión en diamantes es excelente y que siempre se puede recuperar el dinero invertido, lo cual es totalmente falso. En el momento en que un diamante sale de la tienda el joyero obtuvo una ganancia de más del 50% y de la misma forma el distribuidor y el resto de intermediarios. Sin tener en cuenta la inflación se tendría que esperar 20 años para que el comprador final pueda recuperar su dinero. El diamante tiene un valor sentimental y es allí donde está la genialidad de De Beers: en identificar un valor sentimental con una transacción comercial. El diamante nunca va a ser revendido debido a su valor sentimental. De ahí la importancia para De Beers de mantener esta ilusión y de que continúe el sentimentalismo hacia los diamantes.

Véase también


- Agua diamante categoría:Química inorgánica Categoría:Minerales y rocas Categoría:Economía ja:ダイヤモンド ms:Berlian simple:Diamond

Esmeralda

:Este artículo trata sobre la piedra preciosa. Para el género de orquídeas, vea Esmeralda (botánica). Esmeralda (botánica)En lo más profundo del desierto oriental de Egipto, no muy lejos del Mar Rojo, existen unas minas que fueron explotadas posiblemente hace 3.500 años. ¿Qué fue lo que motivó a los mineros para que trabajaran entre esas rocas inhóspitas y abrasadas por el Sol hace tanto tiempo? La razón era la piedra preciosa de color verde que se extraía de ellas, la cual recibe el nombre de esmeralda. Sólo como un dato curioso diremos que, muchos años después del descubrimiento de las esmeraldas, Cleopatra llegó a poseer esas minas, pues sentía una especial fascinación por estas piedras. En el otro hemisferio, de muchas minas de Brasil se extraen grandes cantidades de aguamarina, otra piedra preciosa (aunque de menor valor comercial que la esmeralda) cuyo nombre proviene del parecido de su coloración con la del mar. A pesar de sus diferencias en el precio, la esmeralda y la aguamarina tienen mucho en común: Están hechas del mismo mineral. La diferencia en colores es causada por las impurezas que le dan a cada una de ellas su color característico. Tanto la esmeralda como la aguamarina están hechas de un mineral llamado berilo, que es incoloro cuando se encuentra puro. Es una pequeña cantidad de cromo lo que le da a la esmeralda su intenso color verde, mientras que el hierro se encarga de darle sus ligeros matices azulados a la aguamarina. Sin embargo, el incoloro berilo puede ser también "vestido" con otros colores: Dependiendo de su carga eléctrica, las impurezas de manganeso en berilo pueden llegar a producir gemas de color de rosa o rojas. Y la presencia de hierro en el berilio no sólo produce aguamarinas, sino que algunas veces se obtiene una variedad de berilio coloreada con un amarillo intenso.

Coloración de los minerales

Por su coloración, los minerales pueden clasificarse como:
- Alocromáticos. Los minerales que, como el berilo, son capaces de adoptar más de una coloración, reciben el nombre de alocromáticos (que significa algo así como "coloreados por otros".) Estos minerales deben su color a pequeñas cantidades de impurezas, que son usualmente metales: hierro, cromo, cobre, vanadio y manganeso. Existen ciertos minerales alocromáticos que pueden poseer prácticamente cada color imaginable, e incluso pueden albergar a muchos colores en un solo cristal.
- Idiocromáticos. Por otra parte, los minerales idiocromáticos (término que más o menos significa "autocoloreados") son siempre del mismo color. Esta clase de minerales también deben su color a ciertos elementos. En este caso, sin embargo, esos elementos constituyen una parte esencial de la composición de los minerales en sí. De manera que no pueden ser considerados como impurezas. Muchos minerales metálicos son idiocromáticos. Sus colores suelen variar ligeramente debido a la presencia de pequeñas cantidades de otros metales. El oro, por ejemplo, es menos amarillo cuando se mezcla con un poco de plata, y más rosado cuando es mezclado junto con cobre.
- Pseudocromáticos. Existe aún un tercer tipo de minerales que reciben el nombre de minerales pseudocromáticos (o "de color falso"), cuya coloración proviene de la estructura física del cristal. Uno de los minerales pseudocromáticos más conocidos es el ópalo, el cual está formado por capas microscópicas de esferas de sílice. Esto ocasiona que, al pasar a través de un ópalo, la luz se separe en los colores que la componen, más o menos de la misma manera como ocurre cuando se refleja en una capa de aceite sobre el agua. Así las cosas, un metal como el hierro puede pertenecer tanto a los minerales alocromáticos como a los minerales idiocromáticos. En el primer caso es considerado como una impureza, mientras que en el segundo forma parte intrínseca del mineral coloreado. El color de algunos minerales puede cambiar, ya sea de manera natural o con un poco de nuestra ayuda. Bajos niveles de radiación (que se encuentran a menudo en la naturaleza) pueden contribuir a oscurecer algunos minerales incoloros. Los mismos berilos de color amarillo verdoso son ahora tratados con calor para darles una coloración más azulada. Sin lugar a dudas, estas manipulaciones modernas podrían haberles ahorrado muchos sufrimientos a aquellos hombres, quienes trabajaban incansablemente día y noche en las minas de Egipto para complacer a Cleopatra. Categoría: Minerales y rocas ja:エメラルド

Rutilo

.]] El rutilo es un mineral, compuesto por dióxido de titanio, que cristaliza de forma Tetragonal distorsionada. Puede ser desde incoloro hasta pardo según la concentración de hierro (III). Se le halla en los yacimientos de zafiro. Los países productores de este mineral son Rusia, India y algunos países de Sudamérica. Además, la Antártida contiene yacimientos. Fórmula química: TiO2 Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el pigmento del dióxido amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo. Además se utiliza en tecnología láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener el tetrayoduro de titanio, uno de los mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos.

Propiedades


- Color: Amarillo oscuro, (raramente amarillo claro), rojizo, pardo rojizo, pardo negruzco o negro.
- Raya: Parda clara con tono amarillo
- Brillo: Adamantino.
- Dureza: 6 a 6.5 en la escala de Mohs
- Densidad: de 4.2 a 4.3
- Exfoliación:
- Fractura: de concoidea a desigual
- Sistema cristalino: Tetragonal Tetragonal

Propiedades físicas

Su punto de fusión es de 2378.2 K y en ebullición se descompone a sesquióxido de titanio, base para colorantes azules automotrices, de joyería artificial, pues es el color del zafiro. Su red cristalina es Tetragonal distorcionada. Presenta un módulo de tensión de 4.1 TPa/cm2 lo que lo hace útil en cortadores de vidrio. En 1951 se utilizó como sustituto del diamante y actualmente se utiliza en gemas de fantasía.

Propiedades químicas

El rutilo presenta gran resistencia al ataque químico. Sólo lo atacan el ácido fluorhídrico (HF) y el ácido sulfúrico concentrado en caliente. Es poco atacado por el agua regia. Por esta razón se utiliza para producir pigmentos tanto de recubrimientos automotrices como en alimentos. Se disuelve en hidróxidos de metales alcalinos produciendo titanatos insolubles en agua. Categoría:Minerales y rocas

Hematita

La hematita u oligisto es el óxido férrico (Fe2O3) y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene el 70% de este metal. Las principales variedades de este mineral son:
- Hematita roja anhidra, que forma concreciones de brillo metálico.
- Los ocres rojos, que son una mezcla de hematita y arcilla.
- La hematita parda o limonita, son óxidos de hierro hidratados entre cuyas variedades figura la goethita, la lepidocrocita, etcétera. Categoría:Minerales y rocas ja:赤鉄鉱

Azul

:Existe una página de desambiguación con otros artículos del mismo nombre: Azul (desambiguación) El color azul es una de las seis sensaciones cromáticas básicas de la visión humana normal. Su oponente es el amarillo. La luz azul tiene una longitud de onda de alrededor de 470 nm. En el mundo de las Artes Plásticas, lo contrario a Azul es Anaranjado o Naranja (colores complementarios) y en el Circulo Cromático, éstos dos colores están ubicados diametralmente opuestos. Cualquier objeto de color Azul resaltará con mayor fuerza sobre un fondo de color Naranja y viseversa, más que con cualquier otro fondo de otro color.
En un tono oscuro cercano al añil, es uno de los tres colores primarios empleados para la reproducción del color mediante la mezcla aditiva de luces. Su opuesto es igualmente el amarillo. Por mezcla sustractiva de pigmentos, se obtiene azul al combinar el cian con el magenta.
En idioma español, fuera del contexto de la reproducción mecánica del color, al cian se lo denomina turquesa (una variedad de celeste verdoso).
También se considera como variedad de azul al celeste o azul cielo, mientras que en ruso se lo clasifica (голубой, golubóy) como color distinto del azul (синий, siníy). En español existe una diferencia similar entre el rojo y el rosa.

Uso, simbolismo, expresiones coloquiales


- En la tradición judeocristiana el color azul es el color de la pureza y la virginidad. Por ello, a la Virgen María se la representa tocada con un manto azul.
- En los países anglosajones se asocia al azul con la tristeza y la melancolía. De ahí proviene el nombre de la música blues.
- Los usuarios de Microsoft Windows suelen emplear el término "pantalla azul" para referirse a un ordenador que tiene un error de sistema del que no puede recuperarse. En inglés se dice [http://en.wikipedia.org/wiki/Blue_screen_of_death blue screen of death] o 'pantalla azul de la muerte').
- Jergas y argot para "azul" en distintos idiomas o países:
  - Alemán: borracho.
  - Inglés de Australia: la palabra para "azul" se emplea para describir una pelea o discusión.
  - Inglés (sobre todo de Gran Bretaña): una blue movie ('película "azul') es una película pornográfica. Equivale a "verde" en español (como en "chiste verde").
  - Japonés: joven.
  - Ruso: homosexual, gay.
- En los diagramas médicos, el azul representa las venas que transportan la sangre al corazón. Realmente, la sangre desoxigenada tiene un color entre rojizo y violeta (color).
  - La expresión "de sangre azul" quiere decir "de familia aristocrática" o "de familia real". Esto se debía a que los aristócratas y miembros de la realeza no salían al campo a trabajar, por lo que solían tener la piel más pálida, a través de la cual se les podían ver las venas, que se muestran azules.
- El agua potable y el agua de mar no es perfectamente transparente: tiene un color ligeramente azulado, que se nota al mirar a través de varios metros de agua.
- Lo mismo sucede con el aire: tampoco es completamente transparente. El color del aire se nota al observar una montaña que se encuentre a más de 15 km de distancia (no es posible observar un objeto a la altura del suelo aunque se usara un dispositivo de visión lejana, ya que la curvatura de la Tierra impide ver objetos en el suelo a más de 12 km): el color de los objetos a más de 15 km se ve ligeramente azulado. El color del cielo diurno es generado por la capa de más de 10 km de aire concentrado, oprimido contra nuestro planeta debido a la fuerza de gravedad de éste.
- El azul claro (azzurro) es el color nacional de Italia.
- En la Guerra civil estadounidense el azul era el color del uniforme de los soldados norteños de la Unión en contraposición con el gris de los esclavistas de la Confederación.
- En la política, el azul es el color de los conservadores, aunque con algunas excepciones.
  - En Taiwan, el azul es el símbolo del Kuomintang y ha sido empleado por los partidos favorables a la reunificación china.
- En los mapas electorales, el azul representa a los siguientes partidos políticos, normalmente en oposición con el rojo:
  - España: Partido Popular
  - Estados Unidos: Partido Demócrata
  - Reino Unido: Partido Conservador

Coordenadas de color

Hex triplet = #
RGB(r, g, b)= (0, 0, 255)
CMYK(c, m, y, k) =
HSV(h, s, v)=
categoría:Colores ja:青 ms:Biru simple:Blue

América del Sur

América del Sur, también llamado Sudamérica o Suramérica, es un subcontinente atravesado por el Ecuador, con la mayor parte de su área en el Hemisferio Sur. Está situado entre el Océano Pacífico y el Océano Atlántico. En la escala de tiempo geológica es, junto a Norteamérica, de formación reciente. La Cordillera de los Andes aparece como el borde occidental del continente; al este de los Andes se ubica la mayor selva del mundo, la Selva Amazónica, drenada por el río Amazonas. Desde el siglo XVI hasta principios del siglo XIX la mayor parte de América del Sur estaba dividida en colonias gobernadas, mayoritariamente, por España y Portugal, las cuales se fueron convirtiendo en repúblicas con la excepción de la Guayana Francesa y las Islas Malvinas e islas vecinas ocupadas militarmente por el Reino Unido (actualmente, los únicos territorios no independientes). América del Sur incluye varias islas, la mayor parte de las cuales son controladas por los países del propio continente.

Datos físicos

:Superficie total: 17.870.218 km² (12% del total de tierras emergidas). :Costas: 25.432 km (masa continental), 34.500 km (total) :Extremo septentrional: Punta Gallinas (Colombia), 12° 28´ N :Extremo meridional: Cabo de Hornos (Chile), 55° 59´ S :Extremo oriental: Cabo Branco (Brasil), 34° 47´ O :Extremo occidental: Punta Pariñas (Perú), 81° 15´ O :Lugar más seco (del mundo): Desierto de Atacama (Chile), < 15 mm/año :Lugar más húmedo (del mundo): Lloro - Chocó (Colombia), < 13.299 mm/año :Pico más alto: Aconcagua (Argentina), 6.960 m.s.n.m. :Mayor depresión: Península Valdés (Argentina), 40 m.d.n.m. :Río más largo: Río Amazonas (Perú, Colombia, Brasil), 6.788 km :Lago más grande: Lago de Maracaibo (Venezuela), 13.000 km² (aprox.) :Lago más alto (del mundo): Lago Titicaca (Perú, Bolivia), 8.300 km², 3.821 m.s.n.m. :Catarata más alta (del mundo): Salto Ángel (Venezuela), 979 m

Geología y relieve

El relieve es accidentado al oeste del continente, siendo ocupado por la Cordillera de los Andes. En el nordeste se destaca el Escudo Guayanés.

Clima

América del Sur alberga una gran variedad de climas: la humedad cálida de la Selva Amazónica, el frío seco de la Patagonia, la aridez del Desierto de Atacama, los vientos gélidos de la Tierra del Fuego. La explicación reside en la amplitud de latitudes que ocupa el continente, en la diferencia de temperaturas entre los océanos colindantes y en la presencia de los Andes. En la región oriental, entre los Andes y el océano Pacífico se encuentran las zonas más húmedas y más secas del planeta: Chocó y Atacama, respectivamente.

Hidrografía

El 26% del agua dulce de la Tierra se encuentra en Sudamérica, donde destacan por su enorme extensión las cuencas del río Amazonas, la mayor del planeta, la del río Orinoco y la del río Paraná. Por su estructura geológica presenta dos grandes tipos de ríos: los que desembocan en el Atlántico son largos, caudalosos y torrenciales, mientras que los que desembocan en el Pacífico y son cortos y torrenciales, ya que en su recorrido desde los Andes hasta el océano deben salvar un gran desnivel. Además, los rios que desembocan en el Mar Caribe se asemejan mucho a los que desembocan en el Pacífico. También se destaca el Acuífero Guaraní, el más grande del mundo, capaz de abastecer a la población mundial por 200 años. Es compartido por Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay

Vegetación

América del Sur abarca gran variedad de regiones biogeográficas, la mayor extensión de selvas y bosques lluviosos del mundo, debido a que dos terceras partes de su superficie se hallan entre los trópicos. Alcanza su máxima anchura cerca del ecuador, donde reina la Selva Amazónica en los territorios del Perú, Ecuador, Colombia, Venezuela, Brasil y Guyana.

Población

Sudamérica fue habitada originalmente por grupos nómadas que cruzaron un puente de tierra en Bering, ahora el Estrecho de Bering, aunque otros investigadores sugieren la posibilidad de migraciones a través de la zona sur del Océano Pacífico. El Homo sapiens sapiens, quien ya había conquistado Asia, se había adaptado a Siberia. Los estudios geológicos demuestran que durante los últimos 40.000 años el “puente de Beringia” estuvo por encima del agua y, por tanto, apto para ser cruzado, en dos períodos: el primero, del 34000 a.C. al 30000 a.C., y el segundo, del 24000 a.C. al 17000 a.C. Ese corredor era una faja de tierra sin glaciares, prolongación del “puente de Beringia” porque nacía en Alaska en el Valle del Yukón y la Cordillera de Brooks y bajaba por el valle del Río Mackenzie para seguir por la vertiente oriental de las Montañas Rocosas hasta Dakota del Norte y del Sur. Hasta hace 20,000 años (18,000 a.C.) los glaciares alcanzaron su máximo ancho y el corredor se cerró. Seguramente, el motivo que empujó a estos hombres a cruzar el “puente de Beringia” fue siguir a las manadas de animales, su fuente de proteínas. Al igual que el Hombre de Neanderthal, el Hombre de Cro-Magnon era recolector, cazador y pescador indiferenciado, es decir, no expertos en ningunas de las actividades referidas. Experiencia que adquirió en el Nuevo Mundo, en forma autónoma de los del Viejo Mundo. La organización social era la de la “comunidad primitiva”, es decir, se agrupaban en bandas que reunían a varias familias con fines de caza, recolección y seguridad; lo extraído, era repartido en partes iguales. Los vestigios de la emigración se encuentran bajo el agua del Mar de Bering o aún no están descubiertos en el nordeste de Siberia o en Alaska. Las evidencias son escasas o no existen pero esta teoría se comienza a enunciar desde el Siglo XVI por el cosmógrafo, geógrafo y cronista del Consejo de Indias, Juan López de Velasco, en 1574. Ha sido sostenida en diversas épocas por José de Acosta (1590), Edward Brerewood, Alexander von Humboldt, Samuel Haven (1858), Alex Hrdlicka de la Smithsonian Institute of United States of America. La gigantesca aventura de cruzar el estrecho de Bering, termina de diez a quince generaciones después, quienes se asientan en territorio americano. Cuanto más al sur avanzaban, encontraban mejores condiciones climáticas y mayores facilidades para la caza. Las condiciones del “puente de Beringia” cambiaron: se hizo más pantanoso, por lo que el viaje fue sin retorno. Fueron los primeros pobladores del suelo americano. Al sur de Chile se han encontrado restos fósiles de recolección y caza de hace 7000 años (5000 a.C.). Si, como se dice al comienzo, el poblamiento de América se inició hace 36.000 años y los restos encontrados en Chile, que suponen la parte más sureña del continente, tienen una data de 7000 años, el poblamiento de América duró 29.000 años.

Territorios de Sudamérica

Chile

Países independientes


- Argentina
- Bolivia
- Brasil
- Chile
- Colombia
- Ecuador
- Guyana
- Paraguay
- Perú
- Surinam
- Uruguay
- Venezuela

Territorios dependientes


- Guayana Francesa - (departamento francés de ultramar)
- Islas Malvinas - (ocupadas por el Reino Unido, reclamadas por Argentina)

Lista de países por densidad de población

Se incluyen también territorios dependientes.

Índice de desarrollo humano de los países sudamericanos

Nota: Información IDH al año 2005

Alto desarrollo humano

# (34) # (37) # (46)

Medio desarrollo humano

# (63) # (69) # (75) # (79) # (82) # (88) # (?) # (107) # (113)

Véase también


- Comunidad Sudamericana de Naciones
- Comunidad Andina de Naciones
- Mercado Común del Sur Categoría:América ja:南アメリカ ko:남아메리카 simple:South America th:ทวีปอเมริกาใต้ zh-min-nan:Lâm Bí-chiu

Joyería

La joyería consiste en prendas ornamentales llevadas en el cuerpo, que generalmente se fabrican con piedras y metales preciosos, aunque también se pueden emplear materiales de menor valor. De hecho, prácticamente cualquier tipo de material se ha utilizado para fabricar joyas. Entre los artículos de joyería cabe mencionar los brazaletes, collares, anillos, pendientes, así como ornamentos para el cabello, entre otros. La palabra se deriva de la palabra latín "jocale", que significa "juguete". La joyería, especialmente la que está fabricada con materiales valiosas, se considera preciosa y deseable. En algunas culturas, la riqueza se almacena en forma de joyería. La joyería también puede tener significado simbólico, como la tradición cristiana de llevar pendientes en forma de crucifijos, o los anillos de bodas que se llevan en muchos países occidentales. En sus diversas formas, la joyería se lleva por personas de los dos sexos, en casi todas las culturas humanas, en casi todos los continentes. Parece que los humanos tienden a adornarse a sí mismos. En casos raros, la joyería se usa por sentido del pudor; por ejemplo, para cubrirse los pezones. Gran parte de la joyería del mundo se produce en la ciudad de Jablonec, en la región de Bohemia Septentrional de la República Checa. Categoría:Joyería

1931

Siglo: Tabla anual siglo XX (Siglo XIX - Siglo XX - Siglo XXI) Década: Año 1900 - Años 1910 - Años 1920 - Años 1930 - Años 1940 - Años 1950 - Años 1960 Años: 1926 1927 1928 1929 1930 - 1931 - 1932 1933 1934 1936 1937

Acontecimientos


- 19 de febrero - Nueva Delhi es nombrada capital de la India.
- 14 de abril - España: Tras la no aceptación de los resultados de las elecciones municipales, ganadas ampliamente por las candidaturas monárquicas, se proclama la Segunda República.
- 14 de mayo - Italia: el director de orquesta Arturo Toscanini es golpeado por un grupo de fascistas por negarse a ejecutar el himno fascista Giovinezza (juventud).
- 28 de mayo - Botadura del Crucero Canarias de la Armada Española.
- 12 de septiembre - Honduras Británica (Belice): un ciclón causa la muerte de más de 700 personas y centenares de heridos.
- 1 de octubre - España: se reconoce el derecho al voto de las mujeres.
- Los japoneses ocupan Manchuria.
- México ingresa en la Sociedad de Naciones.

Ciencia y tecnología

Nacimientos


- 5 de enero - Juan Goytisolo, escritor español.
- 20 de enero - Sawako Ariyoshi, actriz japonesa.
- 28 de enero - Lucía Bosé, actriz italiana.
- 1 de febrero - Boris Yeltsin, político ruso.
- 5 de marzo - Fred, autor de historietas francés, creador de Philémon.
- 27 de abril - Igor Oistrakh, violinista de Ucrania.
- 22 de julio - Guido de Marco, político de Malta.
- 12 de septiembre - Silvia Pinal, actriz mexicana.
- 17 de septiembre - Anne Bancroft, actriz.
- 29 de septiembre - Anita Ekberg, actriz.
- 30 de septiembre - Angie Dickinson, actriz estadounidense.
- 25 de octubre - Annie Girardot, actriz francesa.
- 16 de noviembre - Luciano Bottaro, historietista cómico italiano.
- 26 de noviembre - Adolfo Pérez Esquivel, artista y pacifista argentino
- 10 de diciembre - Gonzalo Anes Álvarez, economista e historiador español.
- Ricardo Irarrázaval, pintor y ceramista chileno.
- Mauricio Kagel, compositor argentino.

Fallecimientos


- 23 de febrero - Nellie Melba, cantante de ópera australiana.
- 26 de febrero - Otto Wallach, químico alemán, premio Nobel de Química en 1910.
- 7 de marzo - Theo Van Doesburg, artista holandés.
- 11 de marzo - F. W. Murnau, director de cine alemán.
- 8 de abril - Erik Axel Karlfeldt, poeta sueco, premio Nobel de Literatura en 1931.
- 10 de abril - Khalil Gibrán, poeta, pintor, novelista y ensayista libanés.
- 9 de mayo - Albert Michelson, físico estadounidense, Premio Nobel de Física en 1907.
- 12 de julio - Nathan Söderblom, eclesiástico sueco, premio Nobel de la Paz en 1930.
- 2 de octubre - Jaime de Borbón, aspirante carlista al trono de España.
- Melvil Dewey, bibliotecario estadounidense, creador del Sistema Dewey de clasificación precedente de la Clasificación Decimal Universal.
- 18 de octubre - Thomas Alva Edison inventor y empresario estaodunidense.
- 27 de diciembre - José Figueroa Alcorta, político argentino.
- Lisandro Alvarado. Historiador y polígrafo venezolano.

Arte y literatura


- 3 de junio - España: se declara monumento histórico-artístico al palacio de los Marqueses de Ayerbe.
- 13 de agosto - Argentina: se establece la Academia Argentina de las Letras.
- España - Federico García Lorca crea La Barraca, grupo de teatro universitario con el que representó obras clásicas en numerosos pueblos españoles.
- Estados Unidos - Carl O. Sauer publica el ensayo Geografía cultural.
- París - Jean Arp publica el Manifiesto del arte concreto.

Deporte


- 14 de abril - Fundación del Granada Club de Fútbol.

Cine


- Alexandre Dovjenko: "La Tierra", último filme silente de la URSS.
- Charles Chaplin: "Luces de la ciudad", primera película sonora de este artista y director cinematográfico.
- I Congreso Hispanoamericano de Cinematografia.
- Jean Cocteau: "La sangre de un poeta".
- Luis Buñuel y Salvador Dalí: "La edad de oro".

Música


- Igor Stravinsky: Sinfonia de los salmos.

Premios Nobel


- Física - Destinado al Fondo Especial de esta sección del premio.
- Química - Carl Bosch, Friedrich Bergius.
- Medicina - Otto Heinrich Warburg.
- Literatura - Erik Axel Karlfeldt.
- Paz - Jane Addams, Nicholas Murray Butler. Categoría: Siglo XX ja:1931年 ko:1931년 simple:1931 th:พ.ศ. 2474

Titanio

Escandio - Titanio - Vanadio
Ti
Zr
Hf  
 
 
250px
Tabla completa
General
Nombre, símbolo, númeroTitanio, Ti, 22
Serie química Metales de transición
Grupo, periodo, bloque4, 4, d
Densidad, dureza Mohs 4507 kg/m³, 6
Apariencia Plateado
125px
Propiedades atómicas
Peso atómico 47,867 uma
Radio medio† 140 pm
Radio atómico calculado 176 pm
Radio covalente 136 pm
Radio de Van der Waals Sin información
Configuración electrónica Ar]3d²4s²
Estado de oxidación (óxido) 4 (anfótero)
Estructura cristalina Hexagonal
Propiedades físicas
Estado de la materiaSólido
Punto de fusión 1941 K
Punto de ebullición 3560 K
Entalpía de vaporización 421 kJ/mol
Entalpía de fusión 15,45 kJ/mol
Presión de vapor 0,49 Pa a 1933 K
Velocidad del sonido 4140 m/s a 293,15 K
Información diversa
Electronegatividad 1,54 (Pauling)
Calor específico 520 J/(kg·K)
Conductividad eléctrica 2,34 x 106/m Ω
Conductividad térmica 21,9 W/(m·K)
Potenciales de ionización
1º = 658,8 kJ/mol6º = 11533 kJ/mol
2º = 1309,8 kJ/mol7º = 13590 kJ/mol
3º = 2652,5 kJ/mol8º = 16440 kJ/mol
4º = 4174,6 kJ/mol9º = 18530 kJ/mol
5º = 9581 kJ/mol10º = 20833 kJ/mol
Isótopos más estables
iso.ANvida media MDED MeVPD
44Ti63 años ε0,26844Sc
46Ti8.0%Ti es estable con 24 neutrones
47Ti7,3%Ti es estable con 25 neutrones
48Ti73,8%Ti es estable con 26 neutrones
49Ti5,5%Ti es estable con 27 neutrones
50Ti5,4%Ti es estable con 28 neutrones
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 ºC y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
†Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metálico o iónico.
El titanio es un elemento químico de número atómico 22 que se sitúa en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos y se simboliza como Ti. Es un metal de transición abundante en la corteza terrestre; se encuentra, en forma de óxido, en la escoria de ciertos minerales de hierro y en cenizas de animales y plantas. El metal es de color gris oscuro, de gran dureza, resistente a la corrosión y de propiedades físicas parecidas a las del acero; se usa en la fabricación de equipos para la industria química y, aleado con el hierro y otros metales, se emplea en la industria aeronáutica y aeroespacial.

Características principales

El titanio es un elemento metálico que presenta una estructura hexagonal compacta, es duro, refractario y buen conductor de la electricidad y el calor. Presenta una alta resistencia a la corrosión (casi tan resistente como el platino) y cuando está puro, se tiene un metal ligero, fuerte, brillante y blanco metálico de una relativa baja densidad. Posee muy buenas propiedades mecánicas y además tiene la ventaja, frente a otros metales de propiedades mecánicas similares, de que es relativamente ligero. La resistencia a la corrosión que presenta es debida al fenómeno de pasivación que sufre (se forma un óxido que lo recubre). Es resistente a temperatura ambiente al ácido sulfúrico (H2SO4) diluido y al ácido clorhídrico (HCl) diluido, así como a otros ácidos orgánicos; también es resistente a las bases, incluso en caliente. Sin embargo se puede disolver en ácidos en caliente. Asimismo, se disuelve bien en ácido fluorhídrico (HF), o con fluoruros en ácidos. A temperaturas elevadas puede reaccionar fácilmente con el nitrógeno, el oxígeno, el hidrógeno, el boro y otros no metales.

Aplicaciones

boro
- Aproximadamente el 95% del titanio se consume como dióxido de titanio (TiO2), un pigmento blanco permanente que se emplea en pinturas, papel y plásticos. Estas pinturas se utilizan en reflectores debido a que reflejan muy bien la radiación infrarroja.
- Debido a su fuerza, baja densidad y el que puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se emplean en aviones y misiles. También se encuentra en distintos productos de consumo como: palos de golf, bicicletas, etcétera. El titanio se alea generalmente con aluminio, hierro, manganeso, molibdeno y otros metales.
- Debido a su gran resistencia a la corrosión se puede aplicar en casos en los que va a estar en contacto con el agua del mar, por ejemplo, en aparejos o hélices. También se puede emplear en plantas desalinizadoras.
- Se emplea para obtener piedras preciosas artificiales.
- El tetracloruro de titanio (TiCl4) se usa para irisar el vidrio y debido a que en contacto con el aire forma mucho humo, se emplea para formar artificialmente pantallas de humo.
- Se considera que es fisiológicamente inerte, por lo que el metal se emplea en implantes de titanio, consistentes en tornillos de titanio puro que han sido tratados superficialmente para mejorar su oseointegración; por ejemplo, se utiliza en la cirugía maxilofacial debido a estas buenas propiedades. También por ser inerte y además poder colorearlo se emplea como material de "piercings".
- También se han empleado láminas delgadas de titanio para recubrir algunos edificios, como por ejemplo el Museo Guggenheim de Bilbao.
- Algunos compuestos de titanio pueden tener aplicaciones en tratamientos contra el cáncer. Por ejemplo, el cloruro de titanoceno en el caso de tumores gastrointestinales y de mama.

Historia

El titanio (llamado así por los Titanes, hijos de Urano y Gea en la mitología griega) fue descubierto en Inglaterra por Willian Gregor en 1791, a partir del mineral conocido como ilmenita (FeTiO3). Este elemento fue descubierto de nuevo años más tarde por el químico alemán Heinrich Klaproth, en este caso en el mineral rutilo (TiO2) y fue él quien en 1795 le dio el nombre de titanio. Matthew A. Hunter preparó por primera vez titanio metálico puro (con una pureza del 99.9%) calentando tetracloruro de titanio (TiCl4) con sodio a 700-800ºC en un reactor de acero. El titanio como metal no se usó fuera del laboratorio hasta que en 1946 William Justin Kroll desarrolló un método para poder producirlo comercialmente: mediante la reducción del TiCl4 con magnesio, y éste es el método utilizado hoy en día (proceso de Kroll).

Abundancia y obtención

El titanio como metal no se encuentra libre en la naturaleza, pero es el noveno en abundancia en la corteza terrestre y está presente en la mayoría de las rocas ígneas y sedimentos derivados de ellas. Se encuentra principalmente en los minerales anatasa (TiO2), brookita (TiO2), ilmenita (FeTiO3), leucoxeno, perovskita (CaTiO3), rutilo (TiO2) y titanita (CaTiSiO5); también como titanato y en muchas menas de hierro. De estos minerales, sólo la ilmenita, el leucoxeno y el rutilo tienen una significativa importancia económica. Se encuentran depósitos importantes en Australia, la región de Escandinavia, Estados Unidos y Malasia. El titanio metal se produce comercialmente mediante la reducción de tetracloruro de titanio (TiCl4) con magnesio a unos 800ºC bajo atmósfera de argón (si no reaccionaría con el óxigeno y el nitrógeno del aire); este proceso fue desarrollado en 1946 por William Justin Kroll y se sigue conociendo como proceso de Kroll. De este modo se obtiene un producto poroso conocido como exponja de titanio que posteriormente se purifica y compacta para obtener el producto comercial. Con objeto de paliar el gran consumo energético del proceso Kroll (del orden de 1,7 veces el requerido por el aluminio) se encuentran en desarrollo procedimientos de electrólisis en sales fundidas (cloruros u óxidos) que aún no han encontrado aplicación comercial. Si es necesario obtener titanio más puro se puede emplear un método, sólo aplicable en pequeñas cantidades (a escala de laboratorio) mediante el método de van Arkel-de Boer. Este método se basa en la reacción de titanio con yodo a una determinada temperatura para dar tetrayoduro de titanio (TiI4) y su posterior descomposición a una temperatura distinta para volver a dar el metal.

Isótopos

Se encuentran 5 isótopos estables en la naturaleza: Ti-46, Ti-47, Ti-48, Ti-49 y Ti-50, siendo el Ti-48 el más abundante (73,8%). Se han caracterizado 11 radioisótopos, siendo los más estables el Ti-44, con una vida media de 5,76 minutos y el Ti-52, de 1,7 minutos. Para el resto, sus vidas medias son de menos de 33 segundos, y la mayoría de menos de medio segundo. El peso atómico de los isótopos va desde 39,99 uma (Ti-40) hasta 57,966 uma (Ti-58). El primer modo de decaimiento antes del isótopo más estable, el Ti-48, es la captura electrónica, mientras que después de éste es la desintegración beta. Los isótopos del elemento 21 (escandio) son los principales productos de decaimiento antes del Ti-48, mientras que después son los isótopos del elemento 23 (vanadio).

Precauciones

El polvo metálico es pirofórico. Por otra parte, se cree que sus sales no son especialmente peligrosas. Sin embargo, sus cloruros, como TiCl3 o TiCl4, son considerados como corrosivos. El titanio tiene también la tendencia a acumularse en los tejidos biológicos. En principio, no se observa que juegue ningún papel biológico.

Enlaces externos


- [http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Ti/index.html WebElements.com - Titanium]
- [http://environmentalchemistry.com/yogi/periodic/Ti.html EnvironmentalChemistry.com - Titanium] Categoría: Elementos químicos ja:チタン th:ไทเทเนียม

Cristal

: Si se refiere a la cerveza chilena, consulte Cristal (cerveza) Se denomina cristal a la forma poliédrica regular, limitada por caras lisas, que adquiere un compuesto químico bajo la influencia de sus fuerzas interatómicas cuando pasa, en condiciones apropiadas, del estado líquido o gaseoso al sólido. La palabra viene de crystallos, nombre que dieron los griegos a una variedad del cuarzo, que hoy se llama cristal de roca. La palabra cristal se utiliza también para referirse al vidrio, aunque desde un punto de vista técnico resulta inapropiada por ser este material amorfo.

Véase también


- Mineralogía Categoría: Mineralogía ja:結晶

Escala de Mohs

La escala de Mohs es utilizada para medir la dureza de una sustancia. Fue propuesta por Friedrich Mohs y se basa en el principio que una sustancia dura puede rayar una sustancia más blanda pero no es posible al revés. Mohs, un geólogo, escogió 10 minerales a los que atribuyó un determinado grado en su escala empezando con el talco que recibió el número 1 y terminando con el diamante al que se asignó el número 10. La tabla completa es la que se indica: Mientras que, debido a su poca exactitud, en muchos ámbitos se han establecido otras escalas de dureza, algunas de ellas basadas en otros principios, la escala de Mohs aún se aplica en geología debido a su sencillez y la facilidad de estimar la dureza de los minerales con pocos medios. Categoría: Geología ja:モース硬度

Anhídrido

Un óxido o anhídrido es un compuesto químico que contiene uno o varios átomos de oxígeno, presentando el oxígeno un estado de oxidación -2, y otros elementos. Por ejemplo son óxidos el óxido nítrico, NO, o el dióxido de nitrógeno, NO2. Los óxidos son muy comunes y variados en la corteza terrestre. También son llamados anhídridos porque son compuestos que han perdido una molécula de agua dentro de sus moléculas. Por ejemplo el anhídrido carbónico: :CO2 deriva del ácido carbónico: :H2CO3. Los óxidos se pueden sintetizar normalmente directamente mediante procesos de oxidación, por ejemplo, con magnesio: ::2Mg + O2 → 2 MgO. O bien con fósforo: :: P4 + 5O2 → 2 P2O5 Según sus propiedades ácidas se clasifican en:
- Óxidos ácidos; por ejemplo el dióxido de carbono, CO2.
- Óxidos básicos; por ejemplo el óxido de calcio, CaO.
- Óxidos anfóteros; por ejemplo el dióxido de titanio, TiO2, o el óxido de aluminio (III), Al2O3. Véase también: hidróxido ja:酸化物

Categoría:Minerales y rocas

Artículos principales: Minerales y Rocas Categoría:Geología Categoría:Mineralogía ja:Category:鉱物

Renata Tebaldi

Renata Tebaldi (1 februari 1922 - 19 december 2004) was een beroemd operazangeres. De sopraan Tebaldi was een van de grote naoorlogse diva's. Ze werd bewonderd vanwege de schoonheid en de puurheid van haar stem en haar elegante podiumverschijning. Tebaldi werd geboren als Renata Ersilia Clotilde Tebaldi in Pesaro, Italië. Op haar derde kreeg Tebaldi polio. Deelnemen aan uitputtende activiteiten was niet mogelijk en ze ontwikkelde een interesse in muziek. In haar vroege tienerjaren begon Tebaldi aan een studie aan het conservatorium van Parma. Op haar 22e maakte zij haar debuut. Haar grote doorbraak kwam in 1946 toen ze in Milaan auditie deed voor Arturo Toscanini. Toscanini was onder de indruk en Tebaldi debuteerde in de Scala in een concert ter gelegenheid van de heropening van het beroemde operahuis na afloop van de Tweede Wereldoorlog. Tebaldi maakte haar Amerikaanse debuut als Aïda bij de Opera van San Francisco, spoedig gevolgd door haar debuut bij de Metropolitan Opera op 31 januari 1955. Daarna trad ze nog regelmatig op in the Met. Tebaldi trok zich terug van het toneel in 1973 en van het concertpodium in 1976. Ze bracht haar tijd grotendeels door in Milaan maar overleed op 19 december 2004 in haar huis in San Marino. Gehuwd is ze nooit geweest, en de schandaalpers haalde ze alleen als haar grote rivale, de Grieks-Amerikaanse diva Maria Callas, weer eens meende uitspraken over haar te moeten doen. Tebaldi behield in deze tweestrijd altijd haar waardigheid. Tebaldi Tebaldi ja:レナータ・テバルディ

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Mods and rockers
The Mods and the Rockers were two British youth movements of the early 1960s. Gangs of mods and rockers fighting in 1964 sparked a moral panic about British youth. They can be seen as a type of Maltese island in the Mediterranean with a surface of only 0,25 km². Cominotto is located at a distance of 100 meters from the island Comino.

See also


- Maltese islands
- List of islands of Malta 1858-July 16 1943) was mayor of Ottawa from 1902 to 1903. Cook was also the Canadian correspondent for The Times, but was eventually dismissed because he was felt to be too partisan. He is buried in Beechwood Cemetery.

External links


- [http://www.find
Archduke Karl
Archduke Charles of Austria, Duke of Teschen (de: Erzherzog Karl von Österreich, Herzog von Teschen, also known as Karl von Österreich-Teschen) (September 5,1771 – April 30, 1847) was a son of Leopold II, Holy Roman Emperor
Daniel Zaret
During World War II Daniel Abraham Zaret was an American citizen who supplied information about shells, bombs, and torpedoes to Soviet Military Intelligence (GRU) while working as a safety inspector for the U.S. Army's Explosives Division . Zaret had previously served as aide-de-camp to the commander of the International Brigades' Fifteenth Divisio
Category:Private schools in Scotland
Private schools (or, more formally independent schools) in Scotland. Category:Schools in Scotland Scotland, Private schools in Scotland, Private schools in Note: In Scotland, as in most of the
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